輝瑞新冠口服藥Paxlovid專案輸入 首批2萬人份最快3月前抵台！
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中央流行疫情指揮中心宣布，衛福部食藥署同意核准輝瑞新冠肺炎口服抗病毒藥品Paxlovid專案輸入，預計採購超過2萬人份，首批最快3月前抵台。
食藥署核准輝瑞新冠口服藥Paxlovid專案輸入
中央流行疫情指揮中心研發組副組長、食藥署長吳秀梅表示，經評估Paxlovid的療效及安全性、使用的風險效益，並考量國內緊急公共衛生需求，與會專家建議同意依據藥事法第48條之2規定，同意核准本藥品專案輸入，廠商應於專案核准輸入期間執行風險管理計畫，以保障病人用藥安全。
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吳秀梅說明，Paxlovid適用於發病5天內、具有重症風險因子的成人與12歲以上、且體重至少40公斤兒童輕度至中度新冠肺炎確診者，服用本藥品者應確實完成完整的5天療程。
吳秀梅補充，使用本藥品時應注意，Paxlovid藥品包裝中有2種錠劑：PF-07321332及Ritonavir，必須一併服用；若未正確服用恐影響預期的治療效果，使用前應與醫師討論。
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◎ 圖片來源／中央流行疫情指揮中心提供 ◎ 資料來源／中央流行疫情指揮中心
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