「血管新生抑制劑」國內臨床試驗 肺癌標靶新藥
治療末期肺癌有新進展!國外一項最新的臨床試驗結果顯示,傳統化療輔以一種最新的肺癌標靶藥物「血管新生抑制劑」後,治療有效率提高兩倍,五○%的病人存活率提高至一年。國內幾家醫學中心包括台北榮總,目前也招收病人進行臨床試驗。
這項國外進行的試驗,發表於新英格蘭醫學期刊,共有八百七十八位非鱗狀上皮細胞的非小細胞肺癌的病患參與試驗,分成兩組,一組四百卅四人接受太平洋紫杉醇(Paclitaxel) 與卡鉑(carboplati n)兩種化療,同時搭配血管新生抑制劑;另一組四百四十四人則只接受化療,經過持續追蹤治療後,合併使用血管新生抑制劑的這一組,存活率明顯增加。
化療病患在合併使用血管新生抑制劑後,治療的有效率從原本的十五%提高為三五%;中位存活期(五○%的病人)從十.三個月增加到十二.三個月;療效重要指標「無惡化存活期」更從四.五個月增加為六.二個月,大幅延長四成。
陳育民指出,腫瘤細胞為了存活壯大,會分泌血管生成因子以刺激新血管的生成,以輸送源源不絕的養分,因此血管愈密集,腫瘤就愈惡性,不但長得快,癌細胞也更容易經由這些血管,轉移到身體其他部位。血管新生抑制劑的治療機轉就是抑制腫瘤新生血管,使腫瘤縮小、避免擴散,最理想的狀況是完全消滅腫瘤。
這項治療肺癌的新發現獲得美國食品藥物管理局(FDA)的認可,已於去年十月核准血管新生抑制劑使用於肺癌治療。
陳育民表示,包括台北榮總在內的國內醫學中心,也已招收第四期非小細胞癌患者參與血管新生抑制劑的臨床試驗。
國內臨床試驗未出爐之前,肺癌病人仍可自費採用這項新藥治療,但健保不給付。不過陳育民說,麟狀上皮細胞癌、以及咳血的病人不適用。
... 進而刺激細胞內的其他蛋白質來促進細胞增生、細胞存活與血管新生。 ... 目前可治療晚期大腸直腸癌的標靶療法分為三種:血管內皮生長 ... 的抑制劑,例如bevacizumab、EGFR的單株抗體,例如cetuximab、及 ... PRIME為隨機開放式第三期臨床試驗,為評估Vectibix®合併FOLFOX或單獨使用FOLFOX的療效差異。
曾幾何時,隨著化療藥物的改進,血管新生抑制劑及標靶新藥的出現,這個觀念已經 ... 一種標靶治療到標準化學療法,可以改善這類病患存活率的第三期臨床試驗。
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最近研發用於治療具有ALK基因重組非小細胞肺癌患者的標靶藥物crizotinib,更證實 ... 這些特性普遍存在於胃癌、結腸癌和乳腺癌等癌症,但在非小細胞肺癌卻是罕見的。 .... 例如,在熱休克蛋白90抑製劑ganetespib的第二階段臨床試驗中,ALK陽性非小細胞 ... 和STAT信號傳遞能促進有絲分裂、細胞存活、血管新生、轉移和侵襲能力。
此次與大家分享的新藥--泰格莎便是針對EGFR最常出現的抗藥性突變T790M所 ... 學的進步,使得臨床醫師更精確瞭解每位肺癌病患的致癌機轉,進而能在各樣『標靶 ... 瞄準『油箱』的治療--表皮生長因子受器抑制劑之標靶藥物 ... 而第二代的妥復克更是拉大與化學治療的差距,根據數個臨床試驗,帶有外顯子19缺失 ...
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81期癌症新探 ... 肺癌是長年盤據台灣致死率首位的惡性腫瘤,近十年,因為艾瑞莎、得舒緩、妥復克等 ... 此次與大家分享的新藥--泰格莎便是針對EGFR最常出現的抗藥性突變T790M所研發 ... 瞄準『油箱』的治療--表皮生長因子受器抑制劑之標靶藥物 ... 目前有泰格莎、rociletinib等藥物進入後期的臨床試驗,接下來,我們將針對已獲核准 ...
標籤: 癌症新藥, 健保給付, 藥品審查, 差額負擔, 化療藥物, 癌症醫療. ... 謝政毅說,設法讓病患參加臨床試驗、爭取免費藥或優待福利,也是沒辦法中的辦法。 ... 以致於醫師即使吸收不少癌症新知,侷限在健保給付的小圈圈裡,也是綁手綁腳。 ... 王正旭另以血管新生抑制劑的標靶藥物為例說明,健保給付治療第四期大腸 ...
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2024年3月11日 — 健保自3月1日起,針對無法手術切除、有腦轉移、且帶有特定突變的非鱗狀非小細胞肺癌患者,提供抗血管新生合併口服EGFR雙標靶治療給付,助病友省下上看 ...
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