反覆嘴破好不了?恐貝歇氏症惹禍
42歲的翁小姐,8年前開始反覆出現嘴破、口腔潰瘍症狀。近3年來,潰瘍發生頻率不但越來越高、持續時間越來越久,吃東西、說話都疼痛不已,嚴重影響日常生活,更一度懷疑自己可能罹患口腔癌。所幸,經過敏免疫風濕科醫師診斷,發現為罕見的貝歇氏症,經治療後,病情已獲得妥善控制。
反覆出現嘴破、口腔潰瘍症狀,且發生頻率不但越來越高、持續時間越來越久,恐是貝歇氏症惹禍。自體免疫異常!貝歇氏症器官黏膜易潰瘍
大林慈濟醫院院長、過敏免疫風濕科醫師賴寧生表示,貝歇氏症(Behçets disease)又稱貝西氏症、貝塞特氏症、「絲路病」,是一種自體免疫異常,體內淋巴細胞、中性白血球、巨噬細胞失調,不正常的過度活躍所引起的慢性發炎全身性疾病。
此病多好發在日本人、韓國人、中國人、土耳其、伊朗、伊拉克等東方、中東人種,且多在20到40歲間發病,男性略多於女性。常見症狀為反覆性的口腔潰瘍,但除了全口腔外,發生部位更包括眼睛、咽喉、食道、甚至整個腸胃道的黏膜部位,
最近資料更進一步發現,在罹患貝歇氏症的患者中,又以東方人特別容易波及小腸及大腸發炎潰瘍,甚至造成腸胃穿孔的發生;另外,還有生殖器周邊潰瘍、眼睛瞳孔發炎所致的虹彩炎、靜脈栓塞、結節性紅斑及小膿腫等問題;若不加以妥善治療、控制,當侵犯眼部,抑或是腦部時,恐有失明、致命的風險,不可不慎!
42歲的翁小姐,8年前開始反覆出現嘴破、口腔潰瘍症狀。近3年來,潰瘍發生頻率不但越來越高、持續時間越來越久,吃東西、說話都疼痛不已,嚴重影響日常生活,更一度懷疑自己可能罹患口腔癌。所幸,經過敏免疫風濕科醫師診斷,發現為罕見的貝歇氏症,經治療後,病情已獲得妥善控制。
反覆出現嘴破、口腔潰瘍症狀,且發生頻率不但越來越高、持續時間越來越久,恐是貝歇氏症惹禍。自體免疫異常!貝歇氏症器官黏膜易潰瘍
大林慈濟醫院院長、過敏免疫風濕科醫師賴寧生表示,貝歇氏症(Behçets disease)又稱貝西氏症、貝塞特氏症、「絲路病」,是一種自體免疫異常,體內淋巴細胞、中性白血球、巨噬細胞失調,不正常的過度活躍所引起的慢性發炎全身性疾病。
此病多好發在日本人、韓國人、中國人、土耳其、伊朗、伊拉克等東方、中東人種,且多在20到40歲間發病,男性略多於女性。常見症狀為反覆性的口腔潰瘍,但除了全口腔外,發生部位更包括眼睛、咽喉、食道、甚至整個腸胃道的黏膜部位,
最近資料更進一步發現,在罹患貝歇氏症的患者中,又以東方人特別容易波及小腸及大腸發炎潰瘍,甚至造成腸胃穿孔的發生;另外,還有生殖器周邊潰瘍、眼睛瞳孔發炎所致的虹彩炎、靜脈栓塞、結節性紅斑及小膿腫等問題;若不加以妥善治療、控制,當侵犯眼部,抑或是腦部時,恐有失明、致命的風險,不可不慎!
妥瑞症(Tourette syndrome)是一種以tic為主要症狀,發病於兒童的慢性神經精神 .... 妥瑞氏症的診斷及分類主要是依照臨床診斷的標準,診斷完全依個人的疾病史及及 ...
雷特氏症(Rett syndrome)是一種目前為止只發現在女性的退化性症候群,最早在1966年由奧地利的醫生Andreas Rett提出報告(22位女童)。其出現率從0.65/10,000 ...
5 天前 - 梅尼爾氏症病例從高齡者到年輕人都有,容易因壓力過大而發作,梅尼爾氏症最常見於30~50歲壓力大且工作繁忙的壯年族群,且女性病例多於 ...
妥瑞氏症常見的動作型抽動(motor tic)是眨眼睛、眼睛快速轉動、擤鼻子、嘴角抽動、擠眉弄眼、聳肩膀、點頭、搖頭、扭曲的瞼部表情、身體大動作的扭動或做出淫穢的動作; ...
2022年3月4日 — 妥瑞氏症(Tourette syndrome)是一種神經發展性疾病而非精神疾病,常發生於5〜15 歲兒童,其致病的機轉目前仍不清楚,有研究發現,妥瑞症可能和遺傳及 ...
2018年10月31日 — 妥瑞兒常不自主地一直眨眼、仰頭、擠眉弄眼、不停清喉嚨或發出鳥叫聲,這些持續而短暫、重複及不規則的動作或聲音,都是「抽動疾病」的表徵,也是妥瑞氏症 ...
2023年7月25日 — 妥瑞氏症(Tourette syndrome)是一種腦部神經疾病,主要特徵是反覆出現不自主的動作抽動或聲音抽動。妥瑞氏症通常在兒童時期發病,好發年齡約在5~8 歲, ...
2022年9月7日 — 妥瑞症症狀有哪些? · 簡單動作型抽動:眨眼睛、翻白眼、噘嘴、聳肩、頭部或四肢抽動、跳躍、旋轉等較無意義的行為。 · 複雜動作行抽動:反覆的抽動、觸碰 ...
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雷特氏症(Rett syndrome)是一種目前為止只發現在女性的退化性症候群,最早在1966年由奧地利的醫生Andreas Rett提出報告 (22位女童)。其出現率從0.65/10,000 (Hagberg ...
前言. 妥瑞氏症(Tourette syndrome)是一種神經發展性疾病而非精神疾病,常發生於5〜15 歲. 兒童。其盛行率不低,每1000人約3-40人,患者男生比女生多,大約是3:1。
妥瑞氏症常見的動作型抽動(motor tic)是眨眼睛、眼睛快速轉動、擤鼻子、嘴角抽動、擠眉弄眼、聳肩膀、點頭、搖頭、扭曲的瞼部表情、身體大動作的扭動或做出淫穢的動作; ...
威爾森氏症(Wilson's Disease)是一種自體隱性遺傳疾病, 是因第十三對染色體上的兩個基因(ATP7B)異常, 造成血漿中攜帶銅離子的藍胞漿素(ceruloplasmin)缺乏,使得銅離子代謝 ...
2022年2月20日 — 蕾特氏症(Rett Syndrome)是一種罕見的複雜性神經系統疾病,通常好發於小女孩,病童會有快速退化及發展遲緩的現象。蕾特氏症的相關基因已被發現,但其 ...
馬凡氏症(Marfan syndrome)是一種全身性結締組織病變的疾病,主要是因第15對染色體上的肌原纖維蛋白(fibrillin-1, FBN1)基因發生突變所致。Fibrillin-1是細胞外微 ...
唐氏症的成因包括染色體無分離(nondisjunction)、染色體轉位(translocation) 及異常細胞鑲嵌(mosaicism)。絕大部份的唐寶寶屬於三染色體症(trisomy 21),約佔95%,父母 ...
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