逸達改良型新藥三期臨床申請獲中國NMPA受理- 新聞
#1 逸達改良型新藥三期臨床申請獲中國NMPA受理
2023年10月24日 — 逸達(6576)昨(23)日公告,公司改良型新藥FP-001 42 mg用於治療停經前乳癌之三期臨床試驗申請接獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)受理通知書並進入實質審查 ...
2023年10月24日 — 逸達(6576)昨(23)日公告,公司改良型新藥FP-001 42 mg用於治療停經前乳癌之三期臨床試驗申請接獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)受理通知書並進入實質審查 ...
#2 逸達FP
逸達FP-001 42 mg用於治療停經前乳癌之三期臨床試驗申請接獲中國NMPA受理通知書. 2023/10/24 05:09. 公開資訊觀測站重大訊息公告 (6576)逸達-本公司改良型新藥FP-001 ...
逸達FP-001 42 mg用於治療停經前乳癌之三期臨床試驗申請接獲中國NMPA受理通知書. 2023/10/24 05:09. 公開資訊觀測站重大訊息公告 (6576)逸達-本公司改良型新藥FP-001 ...
#3 合一糖尿病足部傷口潰瘍新藥速必一獲中國NMPA核發1.1類 ...
2 天前 — A.預計完成時間:美國第二項三期臨床試驗,依目前計畫,於啟動後3-4年完成。 B.預計應負擔之義務:上市銷售後,本公司應依據授權合約支付授權方一定 ...
2 天前 — A.預計完成時間:美國第二項三期臨床試驗,依目前計畫,於啟動後3-4年完成。 B.預計應負擔之義務:上市銷售後,本公司應依據授權合約支付授權方一定 ...
#4 【公告】合一糖尿病足部傷口潰瘍新藥速必一(Fespixon)今日 ...
2 天前 — 【公告】合一糖尿病足部傷口潰瘍新藥速必一(Fespixon)今日通過中國大陸國家藥品監督管理局(NMPA)核發1.1類天然藥物新藥藥品註冊證書. 中央社. 2023年 ...
2 天前 — 【公告】合一糖尿病足部傷口潰瘍新藥速必一(Fespixon)今日通過中國大陸國家藥品監督管理局(NMPA)核發1.1類天然藥物新藥藥品註冊證書. 中央社. 2023年 ...
#5 《生醫股》逸達授權長春金賽藥業向NMPA申請FP
2023年10月16日 — ... 中國國家藥品監督管理局(NMPA)提出FP-001 42mg(即CAMCEVI 42mg)用於治療停經前乳癌之三期臨床試驗申請。 新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能 ...
2023年10月16日 — ... 中國國家藥品監督管理局(NMPA)提出FP-001 42mg(即CAMCEVI 42mg)用於治療停經前乳癌之三期臨床試驗申請。 新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能 ...
#6 逸達授權夥伴長春金賽藥業向NMPA提出FP
2023年10月16日 — 逸達改良型新藥三期臨床申請獲中國NMPA受理 · 逸達FP-001 42 mg用於治療停經前乳癌之三期臨床試驗申請接獲中國NMPA受理通知書 · 逸達兒童性早熟藥報捷 ...
2023年10月16日 — 逸達改良型新藥三期臨床申請獲中國NMPA受理 · 逸達FP-001 42 mg用於治療停經前乳癌之三期臨床試驗申請接獲中國NMPA受理通知書 · 逸達兒童性早熟藥報捷 ...
#7 【公告】逸達改良型新藥FP
2023年10月23日 — 【公告】逸達改良型新藥FP-001 42 mg用於治療停經前乳癌之三期臨床試驗申請接獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)受理通知書並進入實質審查階段. 中央社.
2023年10月23日 — 【公告】逸達改良型新藥FP-001 42 mg用於治療停經前乳癌之三期臨床試驗申請接獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)受理通知書並進入實質審查階段. 中央社.
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