復宏漢霖(02696)：HLX13在中國健康男性受試者中開展的1期臨牀研究完成首例受試者給藥
#1 中國抗體(03681.HK)SM17臨床試驗完成首例受試者給藥
2023年11月27日 — 中國抗體－B(03681.HK)公布，主要產品之一SM17於11月25日在內地進行I期臨床試驗，已成功完成首個隊列的健康受試者給藥。本項I期臨床研究旨在探索SM17 ...
2023年11月27日 — 中國抗體－B(03681.HK)公布，主要產品之一SM17於11月25日在內地進行I期臨床試驗，已成功完成首個隊列的健康受試者給藥。本項I期臨床研究旨在探索SM17 ...
#2 復宏漢霖(02696)：HLX13在中國健康男性受試者中開展的1 ...
8 小時前 — ... 中國健康男性受試者中開展的1期臨牀研究完成首例受試者給藥。 本研究爲一項在中國健康成年男性受試者中比較HLX13與伊匹木單抗注射液(YERVOY®，美國市 ...
8 小時前 — ... 中國健康男性受試者中開展的1期臨牀研究完成首例受試者給藥。 本研究爲一項在中國健康成年男性受試者中比較HLX13與伊匹木單抗注射液(YERVOY®，美國市 ...
#4 遠大醫藥(00512)新藥中國I期臨床研究完成首例患者入組給藥
6 天前 — 遠大醫藥(00512)稱，集團自主研發的用於治療膿毒症的全球創新藥物APAD的I期臨床試驗於近日完成了首例受試者入組給藥。該研究是一項隨機、雙盲、劑量 ...
6 天前 — 遠大醫藥(00512)稱，集團自主研發的用於治療膿毒症的全球創新藥物APAD的I期臨床試驗於近日完成了首例受試者入組給藥。該研究是一項隨機、雙盲、劑量 ...
#5 先為達長效GLP
2023年1月31日 — ... 研究完成首例受試者給藥。Ecnoglutide是一種新型、長效的胰高血糖素樣肽 ... 該試驗在中國境內35家中心進行，約210例受試者將接受52周的藥物治療，以及 ...
2023年1月31日 — ... 研究完成首例受試者給藥。Ecnoglutide是一種新型、長效的胰高血糖素樣肽 ... 該試驗在中國境內35家中心進行，約210例受試者將接受52周的藥物治療，以及 ...
#6 先健科技IBS(R)冠脈支架中國確證性臨床研究首例受試者 ...
2022年3月21日 — IBS®冠脈支架中國確證性臨床研究的首例受試者入組由俞夢越教授率其團隊順利開展。術中冠脈造影提示：單支血管病變，右冠中段狹窄80%，在光學相干斷層成像 ...
2022年3月21日 — IBS®冠脈支架中國確證性臨床研究的首例受試者入組由俞夢越教授率其團隊順利開展。術中冠脈造影提示：單支血管病變，右冠中段狹窄80%，在光學相干斷層成像 ...
#7 新聞稿
中國抗體在美國完成SM17 I 期臨床試驗首例健康受試者給藥. 閱讀更多. 2022-06-09. 中國抗體公佈SN1011新藥研究申請獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心受理. 閱讀更多 ...
中國抗體在美國完成SM17 I 期臨床試驗首例健康受試者給藥. 閱讀更多. 2022-06-09. 中國抗體公佈SN1011新藥研究申請獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心受理. 閱讀更多 ...
#8 產品速遞
產品速遞| 復宏漢霖地舒單抗生物類似藥國際多中心III期臨床研究於中國完成首例受試者給藥. 2022-06-17. 2022年6月17日，復宏漢霖（2696.HK）宣佈，公司自主研製的地舒 ...
產品速遞| 復宏漢霖地舒單抗生物類似藥國際多中心III期臨床研究於中國完成首例受試者給藥. 2022-06-17. 2022年6月17日，復宏漢霖（2696.HK）宣佈，公司自主研製的地舒 ...
#9 《糖尿病》先為達長效GLP
2023年1月31日 — ... 研究開發治療慢性代謝性疾病創新療法的生物科技公司，今日宣佈Ecnoglutide（XW003）中國成人2型糖尿病Ⅲ期臨床研究完成首例受試者給藥。Ecnoglutide是 ...
2023年1月31日 — ... 研究開發治療慢性代謝性疾病創新療法的生物科技公司，今日宣佈Ecnoglutide（XW003）中國成人2型糖尿病Ⅲ期臨床研究完成首例受試者給藥。Ecnoglutide是 ...
受試者英文台大醫院臨床研究受試者招募之指引知情同意三要素臨床試驗受試者招募平台受試者招募受試者保護原則受試者車馬費 [no_relate_sql.name;block=a]
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