石藥集團(01093)向美國FDA提交伊立替康脂質體注射液的新藥上市申請
#2 石藥(01093)向美FDA提交伊立替康脂質體注射液新藥上市申請
11 小時前 — 石藥集團(01093)宣布,集團已向美國食品藥品監督管理局(FDA)提交伊立替康脂質體注射液的新藥上市申請(NDA),用於治療接受吉西他濱治療後進展的轉移性 ...
11 小時前 — 石藥集團(01093)宣布,集團已向美國食品藥品監督管理局(FDA)提交伊立替康脂質體注射液的新藥上市申請(NDA),用於治療接受吉西他濱治療後進展的轉移性 ...
#3 石藥集團:向美國FDA提交伊立替康脂質體注射液之新藥上市 ...
12 小時前 — 《經濟通通訊社18日專訊》石藥集團(01093)公布,集團已向美國食品藥品監督管理局(FDA)提交用於治療接受吉西他濱治療後進展的轉移性胰腺 ...
12 小時前 — 《經濟通通訊社18日專訊》石藥集團(01093)公布,集團已向美國食品藥品監督管理局(FDA)提交用於治療接受吉西他濱治療後進展的轉移性胰腺 ...
#4 自願公告向美國FDA提交伊立替康脂質體注射液之新藥上市 ...
12 小時前 — 性胰腺癌患者的伊立替康脂質體注射液(「該產品」)的新藥上市申請(NDA)。此為本集團. 首次於美國提交複雜脂質體包裹抗癌化療的新藥上市申請。 ... FDA的多 ...
12 小時前 — 性胰腺癌患者的伊立替康脂質體注射液(「該產品」)的新藥上市申請(NDA)。此為本集團. 首次於美國提交複雜脂質體包裹抗癌化療的新藥上市申請。 ... FDA的多 ...
#5 石藥集團(01093.HK)向FDA提交治療多種實體瘤新藥上市申請
6 小時前 — ... (FDA)提交用於治療接受吉西他濱治療後進展的轉移性胰腺癌患者的伊立替康脂質體注射液的新藥上市申請(NDA)。此為集團首次於美國提交複雜脂質體包裹抗癌 ...
6 小時前 — ... (FDA)提交用於治療接受吉西他濱治療後進展的轉移性胰腺癌患者的伊立替康脂質體注射液的新藥上市申請(NDA)。此為集團首次於美國提交複雜脂質體包裹抗癌 ...
#6 石藥集團(01093)向美國FDA提交伊立替康脂質體注射液的 ...
12 小時前 — 智通財經APP訊,石藥集團(01093)發佈公告,該集團已向美國食品藥品監督管理局(FDA)提交用於治療接受吉西他濱治療後進展的轉移性胰腺癌患者的伊立替康 ...
12 小時前 — 智通財經APP訊,石藥集團(01093)發佈公告,該集團已向美國食品藥品監督管理局(FDA)提交用於治療接受吉西他濱治療後進展的轉移性胰腺癌患者的伊立替康 ...
#7 石药集团(01093)向美国FDA提交伊立替康脂质体注射液的 ...
11 小時前 — 智通财经APP讯,石药集团(01093)发布公告,该集团已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交用于治疗接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者的伊立替康 ...
11 小時前 — 智通财经APP讯,石药集团(01093)发布公告,该集团已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交用于治疗接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者的伊立替康 ...
#8 石藥集團已向FDA提交抗癌化療新藥的上市申請
7 小時前 — 石藥集團(01093)公布, 已向美國食品藥品監督管理局(FDA)提交, 用於治療接受吉西他濱治療後進展的轉移性胰腺癌患者的伊立替康脂質體注射液的新藥上市 ...
7 小時前 — 石藥集團(01093)公布, 已向美國食品藥品監督管理局(FDA)提交, 用於治療接受吉西他濱治療後進展的轉移性胰腺癌患者的伊立替康脂質體注射液的新藥上市 ...
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