基石藥業:ROR1 ADC I期臨床抗腫瘤活性令人鼓舞 - 鉅亨
腫瘤血液藥業惡性臨床活性抗腫瘤實體穩定性基石ADC令人鼓舞 文章 參考資訊
作為臨床開發進度全球第二的ROR1 ADC,其I期臨床試驗已完成七個劑量水平的評估,並在多種惡性血液及實體腫瘤中觀察到令人鼓舞的安全性、穩定性、以及抗腫瘤活性。
#1 基石藥業
2023年12月20日 — 作為臨床開發進度全球第二的ROR1 ADC,其I期臨床試驗已完成七個劑量水平的評估,並在多種惡性血液及實體腫瘤中觀察到令人鼓舞的安全性、穩定性、以及抗腫瘤 ...
2023年12月20日 — 作為臨床開發進度全球第二的ROR1 ADC,其I期臨床試驗已完成七個劑量水平的評估,並在多種惡性血液及實體腫瘤中觀察到令人鼓舞的安全性、穩定性、以及抗腫瘤 ...
#2 基石药业公布近期业务更新
2023年12月20日 — ... 恶性血液及实体肿瘤中观察到令人鼓舞的安全性、稳定性、以及抗肿瘤活性。 该临床研究目前正在进行第8个剂量水平的评估。前7个剂量水平数据显示 ...
2023年12月20日 — ... 恶性血液及实体肿瘤中观察到令人鼓舞的安全性、稳定性、以及抗肿瘤活性。 该临床研究目前正在进行第8个剂量水平的评估。前7个剂量水平数据显示 ...
#3 基石藥業
基石藥業 ... 作為臨床開發進度全球第二的ROR1 ADC,其I期臨床試驗已完成七個劑量水平的評估,並在多種惡性血液及實體腫瘤 ... 令人鼓舞的安全性、穩定性、以及抗腫瘤活性。更 ...
基石藥業 ... 作為臨床開發進度全球第二的ROR1 ADC,其I期臨床試驗已完成七個劑量水平的評估,並在多種惡性血液及實體腫瘤 ... 令人鼓舞的安全性、穩定性、以及抗腫瘤活性。更 ...
#5 基石藥業公布2023年度中期業績及公司近期業務進展
2023年8月15日 — ... 惡性血液及實體腫瘤中展現出令人鼓舞的安全性、穩定性、以及初步抗腫瘤活性。 舒格利單抗在英國和歐盟用於治療一線IV期NSCLC的兩項上市許可申請進展 ...
2023年8月15日 — ... 惡性血液及實體腫瘤中展現出令人鼓舞的安全性、穩定性、以及初步抗腫瘤活性。 舒格利單抗在英國和歐盟用於治療一線IV期NSCLC的兩項上市許可申請進展 ...
#6 基石藥業
基石藥業 ... 作為臨床開發進度全球第二的ROR1 ADC,其I期臨床試驗已完成七個劑量水平的評估,並在多種惡性血液及實體腫瘤 ... 令人鼓舞的安全性、穩定性、以及抗腫瘤活性。更 ...
基石藥業 ... 作為臨床開發進度全球第二的ROR1 ADC,其I期臨床試驗已完成七個劑量水平的評估,並在多種惡性血液及實體腫瘤 ... 令人鼓舞的安全性、穩定性、以及抗腫瘤活性。更 ...
#8 基石藥業公佈2023年年度業績及公司近期業務進展
2024年3月27日 — CS5001的藥代動力學(PK)特徵符合預期,並顯示ADC具有優異的穩定性。我們從第5級劑量水平開始觀察到令人鼓舞的抗腫瘤活性,包括晚期實體瘤(如肺癌及胰腺 ...
2024年3月27日 — CS5001的藥代動力學(PK)特徵符合預期,並顯示ADC具有優異的穩定性。我們從第5級劑量水平開始觀察到令人鼓舞的抗腫瘤活性,包括晚期實體瘤(如肺癌及胰腺 ...
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