台擴增健保11項藥品給付逾1.4萬病友受惠
【大紀元2024年01月30日訊】(大紀元記者賴玟茹台灣台北報導)健保署[2]30日公布多項新藥納入健保給付及擴增三項給付內容,共計收載11項新藥及7項藥品擴增給付規定,其中在罕病用藥方面,本次同意用於Dravet症候群癲癇發作輔助治療的含stiripentol及含cannabidiol(大麻二酚)成分藥品,總共挹注藥費新台幣57億元,預估超過1萬4554名病友受惠。
中央健康保險署去年12月21日召開「全民健康保險藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議」,接軌國際治療指引,朝向早期治療及前線治療,通過多項新藥納入健保給付和擴增給付。
給付內容,包括一為癌症新藥治療早期乳癌、晚期或轉移性三陰性乳癌等多種不同癌別;二為罕病新藥,如治療Dravet症候群;三為其他新藥,如治療乾癬等疾病。
針對罕病用藥的可近性,本次同意用於Dravet症候群癲癇發作輔助治療之含stiripentol及含cannabidiol(大麻二酚)成分藥品,其中含cannabidiol(大麻二酚)成分藥品亦可用於結節硬化症癲癇發作輔助治療。
衛福部醫審及藥材組長黃育文說明,萃取完的大麻二酚目前屬我國二級管制藥品,雖然不會有成癮性,不過醫師仍會擔心,因此在治療上第一線用藥仍會以stiripentol為主,若沒用才會使用到cannabidiol,因為癲癇發作不治療也不行,以往都是自費藥物,結節硬化症癲癇病患發作年齡從小到大都有,依據國健署登記資料,大概第一年300人,第五年約剩260人。
另外,過去長期困擾乾癬病患的反覆發作問題,本次通過含apremilast成分口服錠劑,相較於傳統全身性治療,本藥品無明顯肝腎毒性,安全性較高,提供病友用藥選擇。
本次會議也同意收載含abemaciclib成分新癌藥,有效降低早期乳癌病友30%以上復發風險;同時收載不限有無BRCA基因突變之三陰性乳癌患者均可使用之含sacituzumab govitecan成分標靶藥物,可延長整體存活期約5.4個月。
另為照顧更多癌症病友、減輕癌友家庭負擔,同意收載治療「瀰漫性大型B細胞淋巴瘤」含polatuzumab vedotin成分新藥,讓無法使用CAR-T細胞治療之癌友,有另一個藥品可選用;另同意含dabrafenib及trametinib成分藥品併用治療晚期非小細胞肺癌,整體存活期約18.2個月;含obinutuzumab成分藥品用於治療淋巴球性白血病,可延長無惡化存活期約13.2個月。有2項癌藥因廠商同意降價擴增給付範圍,包含治療卵巢、輸卵管或腹膜癌之含bevacizumab成分藥品及治療具有17p缺失的CLL含ibrutinib成分藥品。
本次共擬會議通過多項用藥,符合國際治療標準、照護稀少疾病病友,積極加速收載新藥及擴大藥品之給付範圍,受益族群包含癌症病患、罕病病患、乾癬病患等,在有限的資源下,做最大效益分配,讓更多病患受益,最快於113年2月起陸續生效。
責任編輯:鄭樺
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健保署 (www.epochtimes.com) 健保署 (www.epochtimes.com)新藥 [no_relate_sql.name;block=a]
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