讓罕見病更早被“看見” - 中國評論新聞
罕見病為何難以預防?早期篩查和診斷罕見病有何手段?哪些新技術和前沿研究有望助力罕見病的診療?在第17個國際罕見病日到來之際,記者採訪了相關專家。
多數罕見病難以預防
世界各國對罕見病的定義各不相同。《中國罕見病定義研究報告2021》提出,符合“新生兒發病率低於1/10000,患病率低於1/10000,患病人數低於14萬”這三個條件其中一個的疾病,即為罕見病。
目前,我國的罕見病管理工作仍處於起步階段,罕見病流行病學數據相對缺乏,主要通過罕見病目錄的形式進行管理。2018年5月和2023年9月,國家衛生健康委等部委聯合發布《第一批罕見病目錄》和《第二批罕見病目錄》,分別收錄121和86種(類)罕見病。罕見病目錄作為相關政策制定的重要參考依據,還在持續動態修訂增補中。
雖然罕見病的單病種發病率和患病率較低,但患者的絕對數量不少。據統計,全球範圍內的罕見病患者比例占總人口數的6%—8%,約有3億—4億人受到罕見病的影響。
“我在門診中遇到的患者,有不少患有罕見病。每次看到家長懷中抱著那些頭髮枯黃、目光呆滯、不會開口說話,或者肝脾腫大、骨骼畸形的孩子,我的心情就特別沉重,這些孩子很多都錯過了最佳診療時期。”罕見病專家、上海市兒科醫學研究所副所長顧學範教授說。
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