《神州民企》先聲藥業(2096)抗腫瘤新藥獲美國批准臨床試驗 - 鉅亨網
美國新藥藥業抗體臨床試驗抗腫瘤特異性監督管理食品藥品BCMA 文章 參考資訊
《經濟通通訊社11日專訊》先聲藥業(02096-HK)公布,自主研發的抗腫瘤新藥人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特異性抗體SIM0500新藥臨床試驗申請獲美國食品藥品監督管理
#1 先聲藥業(02096)抗腫瘤藥物新藥臨床試驗申請獲美FDA批准
2024年3月10日 — <匯港通訊> 先聲藥業(02096)宣布,集團自主研發的抗腫瘤新藥人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特異性抗體SIM0500新藥臨床試驗申請(IND),獲美國食品藥品監督 ...
2024年3月10日 — <匯港通訊> 先聲藥業(02096)宣布,集團自主研發的抗腫瘤新藥人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特異性抗體SIM0500新藥臨床試驗申請(IND),獲美國食品藥品監督 ...
#2 Simcere Pharmaceutical Group Limited 先聲藥業集團有限 ...
2024年3月10日 — 研發的抗腫瘤新藥人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特異性抗體SIM0500新藥臨床試驗申請. (「IND」)獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,擬開展SIM0500用於復發或 ...
2024年3月10日 — 研發的抗腫瘤新藥人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特異性抗體SIM0500新藥臨床試驗申請. (「IND」)獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,擬開展SIM0500用於復發或 ...
#3 《神州民企》先聲藥業(2096)抗腫瘤新藥獲美國批准臨床試驗
2024年3月11日 — ... BCMA-CD3三特異性抗體SIM0500新藥臨床試驗申請獲美國食品藥品監督管理局批准,擬開展SIM0500用於復發或難治性多發性骨髓瘤患者的臨床試驗。 ... 藥品監督管理 ...
2024年3月11日 — ... BCMA-CD3三特異性抗體SIM0500新藥臨床試驗申請獲美國食品藥品監督管理局批准,擬開展SIM0500用於復發或難治性多發性骨髓瘤患者的臨床試驗。 ... 藥品監督管理 ...
#4 先聲藥業(02096.HK)抗腫瘤新藥臨床試驗申請獲FDA批准
2024年3月10日 — ... 腫瘤新藥人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特異性抗體SIM0500新藥臨床試驗申請獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,擬開展SIM0500用於復發或難治性多發性骨髓瘤 ...
2024年3月10日 — ... 腫瘤新藥人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特異性抗體SIM0500新藥臨床試驗申請獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,擬開展SIM0500用於復發或難治性多發性骨髓瘤 ...
#5 先声再明自研三特异性抗体在中美两国相继获准开展新药 ...
2024年3月13日 — 2024年3月12日,先声药业集团旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布,其自主研发的人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体SIM0500的新药临床试验申请(IND)于 ...
2024年3月13日 — 2024年3月12日,先声药业集团旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布,其自主研发的人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体SIM0500的新药临床试验申请(IND)于 ...
#6 SIM0500(人源化GPRC5D
2024年3月10日 — ... 抗腫瘤新藥人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特異性抗體SIM0500新藥臨床試驗申請(IND)獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,擬開展SIM0500用於復發或難治性多發 ...
2024年3月10日 — ... 抗腫瘤新藥人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特異性抗體SIM0500新藥臨床試驗申請(IND)獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,擬開展SIM0500用於復發或難治性多發 ...
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