台灣十大重大傷病「第三名凶病」國衛院新研究找到致病關鍵了！

台灣十大重大傷病「第三名凶病」國衛院新研究找到致病關鍵了！  143

CNEWS匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導

根據衛生福利部統計，自體免疫疾病是台灣十大重大傷病的第三名、也是門診第三常見疾病，由於目前尚無法治癒，病患必須終生接受治療與用藥，國衛院今（11）日發表最新研究成果，研究團隊花了6年，成功解開去磷酸酶DUSP22缺失促使泛素酶UBR2含量上升，引發T淋巴細胞過度活化導致自體免疫疾病的關鍵致病機制，將有助於開發新藥。

自體免疫疾病是一種人體內的免疫系統異常活化轉而攻擊自身器官的疾病，包括：全身性紅斑狼瘡(SLE)、僵直性脊椎炎(AS)、類風濕關節炎(RA)等。

國家衛生研究院免疫醫學研究中心特聘研究員譚澤華與副研究員莊懷佳，率領博士施盈均、陳雪芬、王佳文組成研究團隊，是成功發現自體免疫疾病的致病關鍵 去磷酸酶DUSP22與泛素酶UBR2可做為潛力鏢靶；研究成果已在今年1月發表於全球知名期刊《Nature Communications》。

莊懷佳指出，研究團隊是在2014年首度發現去磷酸酶DUSP22是負責抑制T細胞過度活化以及自體免疫反應的關鍵負調控分子，接續與台中榮總醫師陳一銘、台北榮總免疫風溼科醫師陳明翰合作，研究自體免疫疾病SLE及AS致病成因與精準的生物診斷標記，分析臨床檢體發現，SLE及AS患者體內T淋巴細胞中的去磷酸酶DUSP22表現量與正常T細胞相比大幅下降，且與疾病嚴重度相關。

莊懷佳說，去磷酸酶DUSP22的缺乏會造成蛋白激酶Lck異常地持續活化，促使T淋巴細胞大量分泌發炎性細胞激素，這就是造成自體免疫疾病的元凶。

研究團隊進一步運用蛋白質體學、單細胞RNA定序等大數據分析，結合基因改造小鼠及各種生化實驗分析，發現泛素酶UBR2實為蛋白激酶Lck的上游活化分子，UBR2會誘使Lck泛素化並且促使Lck活化，找到過去免疫學界從未觸及的新發現。

莊懷佳表示，研究團隊證實去磷酸酶DUSP22在正常T淋巴細胞中透過「雙重剎車」機制徹底地解除T細胞的活化狀態，以避免過度活化引發疾病，但DUSP22可以直接將泛素酶UBR2去磷酸化並引發UBR2蛋白質降解，且DUSP22也會將已活化的蛋白激酶Lck去磷酸化並抑制Lck活性，因此當T淋巴細胞中缺乏DUSP22時，泛素酶UBR2蛋白質會過度累積，進而使蛋白激酶Lck泛素化增加且持續性地活化，如同高速行駛的跑車的兩道剎車都失靈一般，導致一發不可收拾的發炎反應。

莊懷佳說，分析SLE患者的臨床檢體顯示，患者T淋巴細胞中泛素酶UBR2表現量增加，UBR2與Lck結合及Lck之泛素化也增加，證實去磷酸酶DUSP22的缺失及泛素酶UBR2上升為自體免疫疾病致病機轉之關鍵因素。研究團隊近一步運用DUSP22及UBR2基因剔除小鼠進行自體免疫反應實驗，發現原本因DUSP22缺失所誘發大量產生的發炎性細胞激素，在進一步剔除泛素酶UBR2基因時，小鼠體內的發炎性細胞激素含量下降，且發炎情況大幅降低。

國衛院強調，這項研究證實去磷酸酶DUSP22與泛素酶UBR2在T淋巴細胞的活化中扮演極重要的角色，抑制T淋巴細胞中UBR2表現量或活性是一種做為緩解自體免疫疾病的新思維，可以為自體免疫疾病的醫療策略帶來新的方向。

照片來源：國衛院提供

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