《ADC》突破ADC技術限制?！施貴寶合作夥伴Tubulis 完成1.38 億美元融資，加速推進人體臨床試驗

《ADC》突破ADC技術限制?！施貴寶合作夥伴Tubulis 完成 1.38 億美元融資，加速推進人體臨床試驗

專注開發抗體-藥物複合物 (ADC) 的德國生技公司 Tubulis，3 月 14 日宣佈，該公司已完成 1.28 億歐元 (1.388 億美元) 的 B2 輪融資。本輪融資由 EQT Life Sciences 和 Nextech Invest 領投，Frazier Life Sciences 和 Deep Track Capital 參投，現有投資者則包括 Andera Partners、BioMedPartners、Bayer Kapital、Fund+、Evotec、Seventure Partners、coparion、OCCIDENT 和 High-Tech Gründerfonds。

Tubulis 表示，B2 輪融資的收益將用於支持他們推動 ADC 候選藥物 TUB-040 和 TUB-030 進入臨床試驗階段。TUB-040 是一種針對腫瘤抗原 Napi2b 的 ADC，目標在治療卵巢癌和肺癌，而 TUB-030 的標的是則是普遍存在於實體腫瘤中的 5T4 抗原；該公司計畫於今年 4 月在美國癌症研究協會 (AACR) 年會上展示這兩種 ADC 的臨床前概念驗證數據，並將於今年啟動首個 I/IIa 期試驗 (Tubulis 還有另外兩種 ADC，但其尚未披露其標的為何)。此外，融資所得也將同時用於擴大該公司專有的技術平臺、尋找新的 ADC 標的，並在美國成立一家子公司。

近年 Tubulis 在 ADC 領域不斷取得進展，也獲得不少重視。例如去年 4 月，Tubulis 與必治妥施貴寶 (Bristol Myers Squibb) 達成戰略授權合約，開發治療實體瘤的 ADC；在這筆交易中，Tubulis 獲得了 2275 萬美元的預付款，並有可能獲得超過 10 億美元的潛在里程碑付款。而市場情報公司 Evaluate 也在今年 2 月的 ADC 市場報告中，將 Tubulis 列為「值得關注的公司」。

Tubulis 首席執行長 Dominik Schumacher 表示，該公司的目標是成為全球 ADC 領域的佼佼者、轉型為臨床階段的公司，期望能充分利用 ADC 的力量為實體瘤患者帶來治療價值。

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所謂抗體-藥物複合體 (ADC)

是結合抗體和藥物於一體的標靶治療藥品，由單株抗體、連接子和小分子藥物三個部份組成。由於有單株抗體存在，ADCs 可以很專一地鎖定患病區域 (腫瘤)、釋出藥物，所提供的有效載荷甚至比化療的效力高數千倍；且只要其專一程度夠高、有效載荷式安全的，那麼將可大大降低對周圍健康組織產生負面影響，也就是，大幅降低副作用。ADC 是一種革命性的技術，正在成為廣泛癌症治療藥物，可優先殺死癌細胞並限制脫靶毒性。

資料來源：Endpoints News、BioSpace、Fierce Biotech、公司