新顯微鏡讓細胞內多種分子同時“現形” - 中國評論新聞
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目前用於可視化細胞內部過程的方法,主要由抗體與單鏈DNA和熒光染料組成的成像探針構成。抗體將探針引導到靶點,在那裡DNA鏈與抗體上的互補DNA鏈“對接”結合。但這一技術的局限性在於,每個目標都需要自己的成像探針,如果想觀察10個不同目標,就需要用10個探針。如果對細胞內約20000多種不同蛋白成像,採用現有技術無法做到。
鑒於此,耶魯大學團隊引入了一種適配器。這種適配器設計靈活,能將任何類型探針與任何類型目標連接起來。新技術成功的關鍵是適配器與目標綁定時間非常短,很容易從一個目標切換到下一個目標。這使FLASH-PAINT的成像速度提高了100倍,且成本遠低於當前超分辨率顯微鏡技術。
研究團隊希望FLASH-PAINT能可視化以前無法訪問的複雜亞細胞過程,幫助臨床醫生學習如何更好地治療癌症等疾病。
(來源:科技日報)
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