美國基因與細胞治療學會27 屆年會臨床試驗亮點:肝細胞癌疫苗聯合療法 - 基因線上
癌症基因疫苗療法病人臨床試驗細胞反應亮點肝細胞基因線特異性 文章 參考資訊
今年在巴爾的摩舉行的 ASGCT 第 27 屆年會上,從標靶細胞與基因療法、AAV 基因療法,再到細胞療法新發現等幾個具有突破性的臨床試驗成為焦點。本篇在探討這些免疫、癌症疫苗,以及聽力疾病的新療法的同時,也顯示出基因與細胞療法在解決不同醫療挑戰中的多元潛力。
Revolutionizing Treatment: ASGCT’s Clinical Trials Spotlight on Immunotherapy, Cancer Vaccines, and Auditory Diseases(基因線上國際版)[1]抗腫瘤 T 細胞的誕生:個體化腫瘤新生抗原疫苗與 Pembrolizumab 治療晚期肝細胞癌
針對病人腫瘤新生抗原特製的某種癌症疫苗,可以透過刺激腫瘤特異性免疫反應,來提高 PD-1 抑制劑的治療效果。一項單臂的 Ib/2a 期臨床試驗測試某種個體化癌症疫苗與 PD-1 抑制劑 Pembrolizumab 聯合使用在治療晚期肝細胞癌(HCC)的效果。結果顯示,此療法可成功誘導 CD8+ 和 CD4+ T 細胞標靶腫瘤特異新生抗原的強烈免疫反應,呈現潛在的臨床治療機制,並為改善晚期 HCC 病人的治療提供新的可能。
慢病毒或伽馬逆轉錄病毒基因改造後 T 細胞的長期安全性和整合位點分析
為了評估 CAR-T 細胞療法的長期安全性,研究人員發起一項針對 2001 至 2023 年間接受 CAR-T 治療的 780 名病人的研究分析,結果顯示,儘管有 21 名病人在治療後發展出繼發性惡性腫瘤,但均未發現直接與 CAR-T 治療相關的不良事件。此外,整合位點序列分析也顯示出在轉導細胞克隆的過程中,並未發現致病性插入變異的證據。因此整體而言,儘管近期 FDA 對 CAR-T 療法可能產生繼發性 T 細胞惡性腫瘤的風險表示擔憂,本研究在某種程度上能對 CAR-T 細胞療法安全性提供正向的佐證。
CHORD 試驗:DB-OTO 基因療法治療兒童聽力損失
DB-OTO 是由 Regeneron Pharmaceuticals 開發的實驗性腺相關病毒 (AAV) 遞送基因療法,可治療因 otoferlin 基因變異導致的嚴重先天性聽力損失。此療法將 1 份正常 otoferlin 基因藉由改造非致病性病毒載體注入耳蝸,透過替換有缺陷的 otoferlin 基因,同時由細胞特異性 Myo15 啟動子限制通常表達於內毛細胞的 otoferlin。
DB-OTO 療法目前透過 CHORD 臨床試驗進行評估,屬於第 1 / 2 期的多中心、公開標籤試驗,評估 DB-OTO 在攜帶 otoferlin 變異的嬰兒、兒童和青少年病人的治療安全、耐受性以及初步治療效果。試驗結果顯示 DB-OTO 基因療法的治療潛力,值得在更大規模病人群體中進一步調查。
延伸閱讀:2024 Q1 RNA 療法以罕病、感染之非腫瘤疾病治療為重(數據看世界)[2]
參考資料:
https://www.geneonline.com/fda-boxed-warning-for-car-t-therapy-affecting-bristol-myers-squibb-novartis-janssen-gilead-sciences/[3]
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References
Revolutionizing Treatment: ASGCT’s Clinical Trials Spotlight on Immunotherapy, Cancer Vaccines, and Auditory Diseases(基因線上國際版) (www.geneonline.com) 延伸閱讀:2024 Q1 RNA 療法以罕病、感染之非腫瘤疾病治療為重(數據看世界) (geneonline.news) https://www.geneonline.com/fda-boxed-warning-for-car-t-therapy-affecting-bristol-myers-squibb-novartis-janssen-gilead-sciences/ (www.geneonline.com)肝超音波1公分黑影豬肝細胞多核原因肝臟超音波判讀肝細胞功能肝細胞再生 醫藥衛生 防疫 肺結核醫美減重 臀部 城市廣播 孕婦 靜脈曲張
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