傳奇生物將於2024年年美國臨牀腫瘤學會及歐洲血液學協會年會公佈用於治療多發性骨髓瘤 ...
患者歐洲多發性資料協會骨髓瘤血液學CARVYKTI 文章 參考資訊
智通財經APP訊,金斯瑞生物科技(01548)發佈公告,當地時間2024年5月23日,傳奇生物(NASDAQ:LEGN)在美國新澤西州薩默塞特宣佈, CARTITUDE臨牀開發計劃中評估CARVYKTI® (cilta-cel,西達基奧侖賽)治療多發性骨髓瘤患者的最新資料將在2024年美國臨牀腫瘤學會(ASCO)年會和2024年歐洲血液學協會(EHA)大會上公佈。
來自2期研究CARTITUDE-2的隊列D調查了在自體幹細胞移植(ASCT)一線治療後未達到完全緩解的患者單次輸注CARVYKTI® 聯合或不聯合來那度胺維持治療的效果,該研究結果將以口頭報告的形式在ASCO年會上首次展示,並在EHA會議上再次呈現。
來自3期研究CARTITUDE-4亞組分析的資料將以口頭報告形式在ASCO年會上展示。該亞組分析比較了CARVYKTI® 與兩種標準療法在功能性高危多發性骨髓瘤患者中的療效。此外,基於細胞遺傳學風險的CARTITUDE-4亞組分析結果將以海報形式在EHA會議上展示。
傳奇生物首席執行官黃穎博士表示: “西達基奧侖賽CARTITUDE臨牀開發計劃的研究結果將爲得益於該一次性治療的廣大患者提供重要見解。我們很高興與血液學和腫瘤學界分享我們的最新資料,同時我們致力於爲患者帶來新的希望,並爭取朝一日能治癒多發性骨髓瘤。”
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