要讓癌症由不治之症轉變為慢性病！晟德旗下加科思可望為抗癌藥帶來創新突破

加科思有望成為全球首家將SHP2抑制劑成功推向市場的企業，為抗癌藥物領域帶來重要的創新突破。在全球抗癌藥研發領域中，晟德旗下的轉投資公司加科思（Jacobio;1167.HK）一直走在中國大陸這個醫療領域的研發前沿，更是引領者之一。

該公司的董事長兼CEO，王印祥，為美國阿肯色大學醫學博士，擁有超過30年以上的腫瘤研究經歷。2003年他曾創辦貝達藥業（Beta Pharma Inc.），成功研發了肺癌藥物凱美納，成為中國首個擁有完全自主智慧財產權的小分子靶向抗癌藥物。

 

王印祥在2015年創辦加科思藥業後，全心投入於難以成藥之靶點的癌症新藥開發。

 

晟德集團於2015年投資加科思，為創始投資人之一，持有約25%的股權，為該公司第二大股東，2020年底，加科思成功於香港聯交所主板掛牌上市，截至2023年第3季，晟德仍持有10.55%股權。

 

以下，是王印祥深入分享了他在抗癌藥研發領域的歷程以及對未來的展望。

 

【抗癌藥研發的轉捩點】

 

回顧2001年，全球首款抗癌靶向藥格列衛（Imatinib）在美國獲准上市，這一時刻不僅救贖了眾多患者，也深刻改變了王印祥的職業生涯。他回憶道：「格列衛問世正式開啓了靶向藥研發的黃金時代，而我當時的研究方向也正好與此相關，每天都在實驗室進行相關研究。我想，也許是時候將腫瘤分子生物學的研究成果轉向臨床應用了。」

 

【創辦加科思：致力突破腫瘤治療瓶頸】

 

王印祥在回國創業後，於北京創辦了加科思，專注於開發針對癌症中無法成藥靶點的新藥。他強調：「在成立之初，我們就確立了成為全球前三的目標，並以此為核心研發策略。」目前，加科思的研發項目主要集中在六大腫瘤信號通路，包括KRAS、腫瘤免疫、腫瘤代謝、P53、RB、MYC。在SHP2、KRASmulti、P53等項目的研發上，公司已經取得全球前3的成績。

 

【中國抗癌藥研發水平大躍進】

 

談到中國抗癌藥研發水平時，王印祥表示：「中國的抗癌藥在過去20年取得了巨大的進步，經歷了從無到有、從仿製藥到快速跟蹤式創新的時期，目前越來越多的企業開始研發定位全球市場的原創新藥，中國抗癌藥的研發能力正在向全球水平靠攏。」

 

【克服抗癌藥研發難題】

 

談到抗癌藥研發的難點，王印祥提到了癌症的複雜性和異質性，以及藥物的耐藥性問題。他指出：「腫瘤同時具有異質性，不同的人對同樣的藥物具有不同的響應，因此需要更多基礎研究來揭示腫瘤發生發展與信號通路的關係。」

 

【未來趨勢：生命科學與工程學的融合】

 

談到全球癌症治療的未來趨勢，王印祥提到了生命科學與工程學的融合發展。他表示：「全球癌症治療的第4次革命，很可能來自於生命科學與工程學的融合發展。未來針對難成藥靶點的藥物開發，以及細胞和基因療法（CGT）會有新的突破。」

 

【攻克癌症的進展：由不治之症轉變為慢性病】

 

對於人類攻克癌症的進度，王印祥認為：「腫瘤的研究還是有非常多的工作要做，我們還做不到徹底治癒。但我們正在努力將腫瘤從不治之症，變成像糖尿病和心臟病一樣的慢性病。」最後，他強調：「精準治療、改善生活質量、居家治療應該被納入抗癌藥經濟學的核心評價指標。」

 

【加科思在抗癌領域的實力】

 

加科思的產品管線非常豐富，迄今已有7項產品進入IND階段。這些產品皆針對過去難以攻克的治療靶點，開發成新型抗癌藥物，在全球相關領域中居於前三，徹底鞏固了其在癌症新藥領域的不可撼動地位。

 

最近，在歐洲腫瘤內科學會年會（ESMO）上，加科思公布了有關KRAS G12C抑制劑與SHP2抑制劑聯用的臨床數據，展現了卓越的療效。特別是在800毫克KRAS G12C抑制劑及2毫克SHP2抑制劑聯用的劑量組中，客觀緩解率（ORR）高達86.7%。若這一效果能夠在隨後的註冊臨床試驗中得到進一步確認，加科思有望成為全球首家將SHP2抑制劑成功推向市場的企業，為抗癌藥物領域帶來重要的創新突破。