《生醫股》逸達乳癌改良型新藥獲陸臨床試驗申請
#1 臨床試驗
2023年6月1日 — 既期待又怕受傷害---淺談癌症新藥的臨床試驗研究. 臺北榮民總醫院乳房醫學 ... 本院目前有關乳癌的臨床試驗研究,無論是HER2 陽性、荷爾蒙接受體陽性或 ...
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#4 ASCO 2022 乳癌治療新進展!AZ、諾華、輝瑞各大藥廠揭 ...
2022年6月10日 — 2022 年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會已於6 月3 至7 日在芝加哥順利舉行,會中多間國際製藥大廠分享了他們在癌症免疫療法方面的最新進展,亮點包括由 ...
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#5 參加癌症臨床試驗前先搞清11疑問
2019年1月28日 — 台北市立萬芳醫院血液腫瘤科主治醫師周志銘說,「臨床試驗」指的是以「人」為對象的試驗,舉凡新藥、新醫療技術或器材研發,都需要各期臨床試驗來證明效果 ...
2019年1月28日 — 台北市立萬芳醫院血液腫瘤科主治醫師周志銘說,「臨床試驗」指的是以「人」為對象的試驗,舉凡新藥、新醫療技術或器材研發,都需要各期臨床試驗來證明效果 ...
#6 《生醫股》逸達乳癌改良型新藥獲陸臨床試驗申請
7 天前 — ... 新藥FP-001 42 mg用於治療停經前乳癌之三期臨床試驗申請,已獲中國國家藥品監督管理局核准,預計於2026年完成臨床試驗,未來如在中國市場成功商品化後 ...
7 天前 — ... 新藥FP-001 42 mg用於治療停經前乳癌之三期臨床試驗申請,已獲中國國家藥品監督管理局核准,預計於2026年完成臨床試驗,未來如在中國市場成功商品化後 ...
#7 浩鼎乳癌新藥三期試驗達到期中分析標準預計明年Q1公布結果
2023年12月6日 — 乳癌針劑新藥OBI-822 已經達到期中分析標準,預計明年第一季公布結果;ADC(抗體藥物複合體)藥物則是以OBI-999 進度最快,其二期臨床已經進入尾聲。 浩鼎 ...
2023年12月6日 — 乳癌針劑新藥OBI-822 已經達到期中分析標準,預計明年第一季公布結果;ADC(抗體藥物複合體)藥物則是以OBI-999 進度最快,其二期臨床已經進入尾聲。 浩鼎 ...
#9 【公告】逸達改良型新藥FP
8 天前 — 【公告】逸達改良型新藥FP-001 42 mg用於治療停經前乳癌之三期臨床試驗申請,已獲中國國家藥品監督管理局核准 · 1.事實發生日: 112/12/28 · 2.研發新藥名稱 ...
8 天前 — 【公告】逸達改良型新藥FP-001 42 mg用於治療停經前乳癌之三期臨床試驗申請,已獲中國國家藥品監督管理局核准 · 1.事實發生日: 112/12/28 · 2.研發新藥名稱 ...
#10 乳癌新藥:Eribulin
此藥物的臨床前期試驗中已展現療效:在體外的多種癌症細胞株實驗中,eribulin顯示對乳癌細胞株的毒殺作用最明顯,此外它對於卵巢癌細胞株也顯示不錯的毒殺作用。在數個第2 ...
此藥物的臨床前期試驗中已展現療效:在體外的多種癌症細胞株實驗中,eribulin顯示對乳癌細胞株的毒殺作用最明顯,此外它對於卵巢癌細胞株也顯示不錯的毒殺作用。在數個第2 ...
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