《生醫股》逸達乳癌改良型新藥獲陸臨床試驗申請
#1 逸達新藥FP
5 天前 — 1.事實發生日: 112/12/28 · 2.研發新藥名稱或代號: FP-001 42毫克(即CAMCEVI 42毫克,6個月緩釋注射劑) · 3.用途: 用於治療停經前乳癌 · 4.預計進行之所有 ...
5 天前 — 1.事實發生日: 112/12/28 · 2.研發新藥名稱或代號: FP-001 42毫克(即CAMCEVI 42毫克,6個月緩釋注射劑) · 3.用途: 用於治療停經前乳癌 · 4.預計進行之所有 ...
#2 逸達改良型新藥三期臨床申請獲中國NMPA受理
2023年10月24日 — 逸達(6576)昨(23)日公告,公司改良型新藥FP-001 42 mg用於治療停經前乳癌之三期臨床試驗申請接獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)受理通知書並進入實質 ...
2023年10月24日 — 逸達(6576)昨(23)日公告,公司改良型新藥FP-001 42 mg用於治療停經前乳癌之三期臨床試驗申請接獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)受理通知書並進入實質 ...
#3 逸達FP
2023年10月24日 — 公開資訊觀測站重大訊息公告 (6576)逸達-本公司改良型新藥FP-001 42 mg用於治療停經前乳癌之三期臨床試驗申請接獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)受理 ...
2023年10月24日 — 公開資訊觀測站重大訊息公告 (6576)逸達-本公司改良型新藥FP-001 42 mg用於治療停經前乳癌之三期臨床試驗申請接獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)受理 ...
#4 華上生醫乳癌新藥通過TFDA藥品查驗登記審核
2023年3月9日 — 氟(口比)苯醯胺聯合Exemestane經樞紐3期臨床試驗驗證,可有效顯著延長HR + /Her-2-晚期乳癌病患的疾病無惡化存活期,副作用則是安全可控。氟(口比)苯 ...
2023年3月9日 — 氟(口比)苯醯胺聯合Exemestane經樞紐3期臨床試驗驗證,可有效顯著延長HR + /Her-2-晚期乳癌病患的疾病無惡化存活期,副作用則是安全可控。氟(口比)苯 ...
#5 逸達授權夥伴長春金賽藥業向NMPA提出FP
2023年10月16日 — 用途: 用於治療停經前乳癌 4.預計進行之所有研發階段: 執行三期臨床試驗後提出新藥查驗登記申請 5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬 ...
2023年10月16日 — 用途: 用於治療停經前乳癌 4.預計進行之所有研發階段: 執行三期臨床試驗後提出新藥查驗登記申請 5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬 ...
#6 藥華藥Oraxol用於治療乳癌之臨床試驗計畫
2016年7月27日 — (6446)藥華藥-公告本公司Oraxol(HM30181 tablets 15mg/Paclitaxelcapsules 30mg)用於治療乳癌之臨床試驗計畫(IND),已獲台灣衛福部食品藥物管理署(TFDA) ...
2016年7月27日 — (6446)藥華藥-公告本公司Oraxol(HM30181 tablets 15mg/Paclitaxelcapsules 30mg)用於治療乳癌之臨床試驗計畫(IND),已獲台灣衛福部食品藥物管理署(TFDA) ...
#7 台新藥眼科新藥季底送件,乳癌相似藥將啟臨床
2023年2月1日 — 台新藥也表示,除眼科用藥外,TSY-0110目標將成為第一個抗體複合藥物Kadcyla的生物相似藥,預計也將在第二季完成向歐洲送件申請一期臨床試驗,盼下半年 ...
2023年2月1日 — 台新藥也表示,除眼科用藥外,TSY-0110目標將成為第一個抗體複合藥物Kadcyla的生物相似藥,預計也將在第二季完成向歐洲送件申請一期臨床試驗,盼下半年 ...
#8 浩鼎帳上資金水位推高,乳癌藥全球三期試驗加速推展
2022年4月29日 — 研發型新藥公司浩鼎(4174)增資案順利完成,此次籌得逾31億元資金,將推進在手臨床加速進行;目前已有多個臨床試驗進入二、三期的階段,進度最快的三 ...
2022年4月29日 — 研發型新藥公司浩鼎(4174)增資案順利完成,此次籌得逾31億元資金,將推進在手臨床加速進行;目前已有多個臨床試驗進入二、三期的階段,進度最快的三 ...
#9 美臨床腫瘤醫學會期刊介紹乳癌新療法浩鼎新藥入列
2016年7月27日 — 浩鼎並表示,此一第二/三期隨機雙盲的跨國性臨床試驗,共收案349名轉移性乳癌轉移性乳癌病人,這些病人至少在一線化學療法或/及荷爾蒙療法後呈現病情穩定 ...
2016年7月27日 — 浩鼎並表示,此一第二/三期隨機雙盲的跨國性臨床試驗,共收案349名轉移性乳癌轉移性乳癌病人,這些病人至少在一線化學療法或/及荷爾蒙療法後呈現病情穩定 ...
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