《生技投資》阿利斯康、嬌生和諾華都青睞Cytokinetics ? 諾華為什麼先表態放棄 ... - Genet觀點
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《生技投資》阿利斯康、嬌生和諾華都青睞Cytokinetics ? 諾華為什麼先表態放棄? Cytokinetics股價重挫16% (值得閱讀)
秒速閱讀: 大藥廠收購一家公司除了會考慮該收購案能不能互補大廠的研發,這次諾華放棄Cytokinetics是因為太貴? 所以想拉高市值讓大廠收購,大廠也不是"吃素"的。Cytokinetics股價從2023年年底的35美元,短短時間飆漲兩倍最高達108美元。
市場總是充斥各式謠言,最近就傳出阿利斯康、嬌生和諾華都青睞心血管疾病研發公司Cytokinetics ? 不過,根據媒體報導,諾華率先表態放棄,這消息也導致Cytokinetics 1/11日股價重挫16%,收84.95美元市值83億美元。
1/8日,媒體首先披露,有大藥廠將收購Cytokinetics,同時傳言本周末將完成交易,導致該公司股價大漲15%。媒體也揣測為什麼諾華可能放棄該公司的收購? 諾華CEO Narasimhan 在接受 CNBC 採訪時表示,雖然他無法對具體交易發表評論,但他表示諾華的重點是"50 億美元以下的資產",而 Cytokinetics 的市值約為 90 億至 100 億美元。
心臟衰竭藥物研發公司 Cytokinetics 公司-研發多空皆有,有其不確定因素待解?
2023年 2 月 28 日收到了美國 FDA 針對其心臟衰竭候選藥物 omecamtiv mecarbil 發出的完全回應信函 (complete response letter, CRL)。信中表示,該公司單一的 III 期試驗「GALACTIC-HF」並不足以確定 omecamtiv mecarbil 對射血分數降低的慢性心力衰竭 (chronic HFrEF) 成年患者的臨床益處,因此拒絕批准該藥物;FDA 要求公司提供另一項試驗資料,以證明該候選藥物的益處超過其風險。
2023年12月底,發布的III 期 SEQUOIA-HCM 試驗的主要結果,Aficamten 是一種新型心肌肌球蛋白抑制劑,可改善有症狀的阻塞性肥厚型心肌病變 (HCM) 患者的預後。標準護理+Aficamten經過24周的治療後,病患的運動能力有「具有臨床意義」的向上提升。公司預估2024年下半年向FDA提出藥證申請。FDA於 2022 年 4 月批准了第一個mavacamten(Camzyos;百時美施貴寶)用於治療有症狀的阻塞性 HCM 患者。
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