19癌別NGS檢測納健保最高給付3萬元- 生活
生活檢測專家會議納健保衛福部種癌時報NGS石崇癌別 文章 參考資訊
衛福部健保署長石崇良表示,專家會議昨初步定案,次世代基因定序檢測適用十九種癌別,定額給付三方案一萬至三萬點。(資料照)
2024/02/07 05:30 最快5月上路 每年逾3萬人受惠〔記者林惠琴/台北報導〕次世代基因定序(NGS)是可評估癌症用藥或骨髓移植的檢測,衛福部健保署長石崇良表示,專家會議昨初步定案適用十九種癌別,定額給付三方案一萬至三萬點(採浮動點值,每點約○.九至○.九八元),也就是患者可省下的錢,但個人可視狀況再補差額擴增檢測位點,粗估每年受惠超過三萬人,預算八、九億元,最快五月上路。
石崇良指出,NGS在實體癌用於診斷、有無對應藥物及預後評估,將給付非小細胞肺癌等十四類癌別;血液腫瘤用於評估是否適合骨髓移植等,給付急性骨髓性白血病等五類癌別。
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三種定額給付方式 減輕癌友負擔石崇良說明,目前規劃三種定額給付方式,包含片段較長的BRCA1與BRCA2基因一萬點、各癌必要小於一百個基因位點的小套組兩萬點、大於一百個基因位點的大套組三萬點。不過,各醫院可依技術成本、檢測基因多寡訂差額,例如病人檢測八十、九十個位點約五、六萬元,健保給付兩萬元,其餘自費。主要適用區域級以上或癌症診療品質認證醫院,且須自設或有跨院分子腫瘤委員會。
民眾每種癌別一生可獲給付一次,須簽署同意報告上傳至指定資料庫,以利後續政策評估,各種癌症也都要符合規定的新診斷、復發或惡化等檢測時機。
「太好了!」台灣癌症基金會執行長張文震表示,此舉減輕癌友負擔,且「是投資不是花錢」,可蒐集真實世界數據更了解這些基因對國人健康的影響,掌握用藥效果,並有助研發新藥,也期待未來逐步擴充給付位點。
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