認識肺癌檢查報告：基因檢測助掌握精準醫療，提高治療成效

根據衛福部公布國人十大死因報告，肺癌已蟬連43年穩居癌症榜首，台大醫院新竹臺大分院院長余忠仁醫師表示，過往肺癌以吸菸人口為主要罹病族群，近年發現非吸菸族群罹患肺癌的比例攀升，其中高達85%為肺腺癌，且初期症狀不明顯，嚴重錯失治療先機。

隨著治療的進步，余忠仁提醒，被診斷為肺癌的當下，抗癌的功課才正要開始，他呼籲病人要認識肺癌檢查報告，才有助於未來在治療過程中與醫療團隊充分合作。

診斷肺癌五大步驟

第一步也是最基礎的胸部X光，若發現疑似腫瘤或異常時，則進一步安排肺部電腦斷層確認，當若要判定是否有遠端轉移，則需進行腦部核磁共振。若後續病人有手術的必要，為基於全面性的考量，建議安排全身性正子攝影，部分病人也可能會安排骨骼掃描。

余忠仁表示，不論影像學看到較小的肺結節或是較大的肺部腫瘤、或淋巴轉移現象，經由切片取樣進行的細胞學與病理檢查是非常重要的診斷工具。舉例而言，早期肺癌多以吸菸者為主，患者會有咳嗽、咳血等症狀，因此多進行痰液檢查，但近年來肺癌的罹病族群發生變化，病人往往沒有咳嗽更沒有痰，甚至完全沒有任何症狀，因此採用「支氣管鏡檢查」，深入肺部外圍1／3的周邊進行採樣，支氣管鏡檢查在近年有突破性發展，可以結合電腦斷層，以導航系統定位，精準地進行病理切片採樣。

若腫瘤在肺部非常周邊的位置則可以選擇胸腔超音波定位細針抽吸方式，取得肺部組織；或是肺部已有積水時進行胸肋膜穿刺術，取得積水進行細胞學與病理檢查。

如何看懂肺癌病理報告？

詳細的檢查有助於安排治療計畫，但複雜的病理報告，病人到底如何解讀？余忠仁指出，所有的病理報告都必須先確認檢驗時間、部位、來源及肉眼評估的腫瘤外觀等描述性的基本資料，接著依據顯微鏡檢查的細胞型態、周邊組織侵犯程度、細胞分化程度，才是取決於病人後續如何進行治療計畫的重頭戲。

余忠仁提醒，目前肺癌類型中85%為肺腺癌，其次為鱗狀細胞癌、小細胞癌及較少見的大細胞癌，而淋巴是否轉移決定肺癌的期別，一旦轉移即要考慮進行手術前或術後的全身性治療。

圖／肺線癌是所有肺癌中基因變異機率最高的類型，因此確診肺腺癌後，都建議進行癌基因檢測，了解癌基因變異的型態。freepik by Wiroj Sidhisoradej

肺線癌基因變異機率高，需進行全方位檢測

肺線癌是所有肺癌中基因變異機率最高的類型，因此確診肺腺癌後，都建議進行癌基因檢測，了解癌基因變異的型態。基因檢測中主要以EGFR（21）、KRAS、BRAF、HER2的點突變及EGFR（19）缺失與EGFR（20）插入突變為最常見，少數可能有ALK、ROS1、RET、NTRK融合或轉位，MET則以擴增放大為主。

常見的基因變異為EGFR占55%，ALK占5%，少數1-2%的病人基因變異結果為ROS1，但若無發現常見基因突變或因使用藥物而產生抗藥性時，則需安排「周全性次世代基因檢測（NGS）」。

基因檢測有助精準治療，找出適合病人的治療策略

余忠仁表示，完整的基因檢測報告平均需耗時7至14天，由於報告內包括大量的專業知識，在嚴謹的醫師評估判斷後，才能找出對病人最適合的治療策略。

周全性次世代基因檢測（NGS）一次可以檢測超過300個基因，期待對可能造成病人肺癌的基因變異型態一網打盡，更能幫助醫師掌握精準的治療方向，達到較好的治療成效，甚至當部分病人呈現兩種驅動基因時，醫療團隊可以在治療過程中，充分了解可能面臨的情況做更周全的準備。

若因病人的考量，無法做到周全性NGS基因檢測，也可以採取「客製化」基因檢測法，找到可能的變異。

此外，周全性NGS報告也會提供評估免疫檢查點抑制劑適用性的相關指標，該指標（腫瘤突變負荷量，Tumor mutation burden,TMB）能夠了解癌細胞因為基因突變的總數，TMB越高，產生不正常的抗原的可能性越大，而新抗原會導致體內免疫T細胞辨識癌細胞為「非我族類」發動攻擊，免疫檢查點抑制劑則可活化加強T細胞攻擊力道。余忠仁表示，透過報告了解癌基因突變負荷量（TMB），有助於醫師評估免疫治療藥物使用的適當性，強化治療的成效。

諮詢／臺大醫院新竹臺大分院余忠仁院長

整理／癌症希望基金會

成立於2002年，由專業醫護與社工團隊在台北、台中、高雄直接服務癌友及家屬，深入瞭解其需求，並連結全方位個人化的醫療、家庭、社會、情感支持網絡，促使必要之照護資源到位，並提升癌友珍惜自我與積極治療的自信與意願，爭取活下來、活得久、活得好的機會，成為癌友邁向康復之路的領航員。