百濟神州宣佈百悅澤R獲FDA加速批准用於治療復發或難治性濾泡性淋巴瘤(07:21) - 財訊快報
試驗研究結果淋巴瘤濾泡財訊神州單藥快報難治性百悅澤 文章 參考資訊
腫瘤適應症,也是首個且唯一獲批用於濾泡性淋巴瘤的BTK抑制劑. 此次批准基於ROSEWOOD試驗獲得的積極結果,該研究顯示相比奧妥珠單抗單藥治療,百悅澤®與奧妥
#1 百濟神州宣佈百悅澤R獲FDA加速批准用於治療復發或難治性 ...
2024年3月11日 — 百悅澤®是首個且唯一一款獲批五項腫瘤適應症,也是首個且唯一獲批用於濾泡性淋巴瘤的BTK抑制劑. 此次批准基於ROSEWOOD試驗獲得的積極結果,該研究顯示 ...
2024年3月11日 — 百悅澤®是首個且唯一一款獲批五項腫瘤適應症,也是首個且唯一獲批用於濾泡性淋巴瘤的BTK抑制劑. 此次批准基於ROSEWOOD試驗獲得的積極結果,該研究顯示 ...
#2 百濟神州宣佈百悅澤®獲FDA加速批准用於治療復發或難治性濾 ...
2024年3月8日 — ... 唯一獲批用於濾泡性淋巴瘤的BTK抑制劑此次批准基於ROSEWOOD試驗獲得的積極結果,該研究顯示相比奧妥珠單抗單藥治療,百悅澤與奧妥珠單抗聯合治療.
2024年3月8日 — ... 唯一獲批用於濾泡性淋巴瘤的BTK抑制劑此次批准基於ROSEWOOD試驗獲得的積極結果,該研究顯示相比奧妥珠單抗單藥治療,百悅澤與奧妥珠單抗聯合治療.
#3 百濟神州宣佈百悅澤®獲FDA加速批准用於治療復發或難治性 ...
2024年3月8日 — ... 腫瘤適應症,也是首個且唯一獲批用於濾泡性淋巴瘤的BTK抑制劑此次批准基於ROSEWOOD試驗獲得的積極結果,該研究顯示相比奧妥珠單抗單藥治療,百悅澤®與 ...
2024年3月8日 — ... 腫瘤適應症,也是首個且唯一獲批用於濾泡性淋巴瘤的BTK抑制劑此次批准基於ROSEWOOD試驗獲得的積極結果,該研究顯示相比奧妥珠單抗單藥治療,百悅澤®與 ...
#4 百濟神州公佈2023年第四季度和全年財務業績及業務進展 ...
2024年2月27日 — 百悅澤®在美國獲批更新說明書,納入無進展生存期(PFS)優效性結果,同時在歐盟和加拿大獲批R/R濾泡性淋巴瘤(FL)適應症,進一步鞏固其作為首選BTK抑制劑 ...
2024年2月27日 — 百悅澤®在美國獲批更新說明書,納入無進展生存期(PFS)優效性結果,同時在歐盟和加拿大獲批R/R濾泡性淋巴瘤(FL)適應症,進一步鞏固其作為首選BTK抑制劑 ...
#5 百濟神州將在第63屆ASH(美國血液學會年會)上公佈百悅澤 ...
SEQUOIA試驗結果首次發表,結果顯示百悅澤®在初治慢性淋巴細胞白血病(CLL)患者中優於化學免疫治療. SEQUOIA試驗(針對一線CLL)和ALPINE試驗(針對復發或難治性CLL) ...
SEQUOIA試驗結果首次發表,結果顯示百悅澤®在初治慢性淋巴細胞白血病(CLL)患者中優於化學免疫治療. SEQUOIA試驗(針對一線CLL)和ALPINE試驗(針對復發或難治性CLL) ...
#6 百濟神州宣佈百悅澤® 獲FDA 加速批准用於治療復發或難治 ...
2024年3月8日 — ... 腫瘤適應症,也是首個且唯一獲批用於濾泡性淋巴瘤的BTK抑制劑此次批准基於ROSEWOOD試驗獲得的積極結果,該研究顯示相比奧妥珠單抗單藥治療,百悅澤®與 ...
2024年3月8日 — ... 腫瘤適應症,也是首個且唯一獲批用於濾泡性淋巴瘤的BTK抑制劑此次批准基於ROSEWOOD試驗獲得的積極結果,該研究顯示相比奧妥珠單抗單藥治療,百悅澤®與 ...
#7 百濟神州宣佈百悅澤®(澤布替尼)獲美國食品藥品監督管理 ...
公司於今日宣佈,美國食品藥品監督管理局(FDA)已受理百悅澤®(澤布替尼)用於治療成人慢性淋巴細胞白血病(CLL)或小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)患者的新適應症上市許可申請( ...
公司於今日宣佈,美國食品藥品監督管理局(FDA)已受理百悅澤®(澤布替尼)用於治療成人慢性淋巴細胞白血病(CLL)或小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)患者的新適應症上市許可申請( ...
#8 獲FDA加速批準用于治療復發或難治性濾泡性淋巴瘤
2024年3月9日 — 百悅澤®是首個且唯一一款獲批五項腫瘤適應癥,也是首個且唯一獲批用于濾泡性淋巴瘤的BTK抑制劑,此次批準基于ROSEWOOD試驗獲得的積極結果,該研究顯示相比 ...
2024年3月9日 — 百悅澤®是首個且唯一一款獲批五項腫瘤適應癥,也是首個且唯一獲批用于濾泡性淋巴瘤的BTK抑制劑,此次批準基于ROSEWOOD試驗獲得的積極結果,該研究顯示相比 ...
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