石藥集團:針對晚期惡性腫瘤的抑制劑已獲批在內地開展臨床試驗 - 鉅亨
惡性腫瘤晚期抑制劑臨床試驗膀胱癌活性生長內地石藥集團MTAP 文章 參考資訊
《經濟通通訊社18日專訊》石藥集團(01093-HK[1])公布,集團開發的化藥1類新藥高選擇性MAT2A抑制劑(SYH2039)已獲得中國國家藥品監督管理局批准,可以在中國開展臨床試驗。
集團指,是次獲批的臨床適應症為晚期惡性腫瘤。臨床前研究顯示,該產品可有效抑制非小細胞肺癌、膠質瘤、胃食管癌、胰腺癌和膀胱癌等多種MTAP缺失型腫瘤細胞的生長,具有優異的體內外活性,同時也具有良好的PK特性和安全性,有潛力成為一款同類最優(best-in-class)的抗腫瘤藥物。目前已在國內外提交多項專利申請。MTAP缺失腫瘤缺乏有效的靶向療法,臨床需求大,該產品極具臨床開發價值。(hp)
References
01093-HK (www.cnyes.com)[no_relate_sql.name;block=a]
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