次世代基因定序明年5 月上路!總計19 類癌症治療選藥一次看
癌症藥物基因科技標準項目定序選藥TechNews新報類癌 文章 參考資訊
健保署近日宣布「次世代基因定序(NGS)」最快明年 5 月 1 日上路,健保署署長石崇良表示,經藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議,針對 19 類癌別,分別給付三種不同的 NGS 方案套組,最少給付 1 萬元、最高給付 3 萬元,若有差額由民眾自費負擔。
癌症是當今社會面臨的一個重大挑戰,不僅對患者的生活品質造成嚴重影響,還對家庭和社會產生巨大負擔,傳統的癌症治療方法雖然可以控制病情,但治療成效卻始終停留在一定範圍,因此近年來隨著次世代基因檢驗技術的快速發展,為癌症治療帶來革命性的突破。
健保署召開專家會議提出「次世代基因定序(NGS)」的健保給付方案,針對 14 類實體腫瘤及 5 類血液腫瘤,分別給付三種套組,包括 BRCA1/2 給付 1 萬點、小套組(檢測 100 個基因以下)給付 2 萬點、大套組(100 個基因以上)給付 3 萬點。
石崇良表示,NGS 可協助實體腫瘤病人挑選合適的標靶藥物,還有血液腫瘤可以靠基因檢測來決定是否適合骨髓移植,每種癌別未來一生可以給付一次,但可以施作的醫院僅限區域級以上醫院,以及通過癌症品質認證的醫院。
根據健保署提出的給付方案,NGS 適用癌別有 14 大類實體腫瘤,包括非小細胞肺癌、三陰性乳癌、卵巢癌/輸卵管癌/原發性腹膜癌、大腸直腸癌、攝護腺癌、泌尿道上皮癌、肝內膽管癌、黑色素瘤、腸胃道間質瘤、甲狀腺癌、甲狀腺髓質癌、胰臟癌、NTRK基因融合實體腫瘤以及胃癌;至於 5 大類血液腫瘤,包括急性骨髓性白血病(AML)、骨髓分化不良症狀群(MDS)、急性淋巴芽細胞白血病(B-ALL)、B細胞淋巴癌(BCL)以及T/NK細胞血癌與淋巴癌(NKTL)。
台北市立聯合醫院仁愛院區胸腔內科主治醫師王喬弘表示,次世代基因檢驗技術是一種高通量的基因檢測方法,能夠同時檢測大量基因的異常,原理是將 DNA 或 RNA 分割成小片段,然後對這數千到數百萬個小片段進行同時定序,這些片段產生的大量數據,就透過電腦運算來進行組合,最後生成完整的核甘酸序列,就能找出病患異常及造成細胞不停分裂的基因。
王喬弘指出,次世代基因檢驗在癌症治療中的應用,包括精準治療、預測療效、監測疾病進展,其中精準治療是通過次世代基因檢驗,醫生可以確定患者腫瘤的特定基因變異,從而針對性地選擇最適合的治療方案。這樣不僅可以提高治療的有效性,還可以減少治療的副作用。
再來預測療效是基於患者的基因訊息,醫生可以預測不同治療方案的療效,從而選擇最有可能取得良好治療效果的方案,這有助於避免無效的治療,減少浪費,最後是監測疾病進展,通過定期進行基因檢測,醫生可以及時發現腫瘤細胞的變異,並及早調整治療方案,以防止疾病進展。
王喬弘強調,近期的健保政策將給付次世代基因檢驗,這一決定意味著政府對個體化醫療的重視及對於癌症治療的新思維,為癌症患者提供更多的治療選擇,並代表醫學技術的不斷進步,但還是應該意識到次世代基因檢驗技術的普及還需要時間和努力。
(首圖來源:shutterstock)
延伸閱讀:
從這裡可透過《Google 新聞》追蹤 TechNews
[1]科技新知,時時更新
References
從這裡可透過《Google 新聞》追蹤 TechNews (news.google.com)癌症百科 安寧居家照護 概念溶液 菲律賓 批件新北市 餐廳
每人每癌終生給付1次!次世代基因定序檢測拍板5月納健保19癌別適用
衛福部今天公告新增「次世代基因[1]定序檢測(NextGenerationSequencing,NGS)」今年5月1日起納入健保[2]給付。健保署醫務...
《神州民企》先聲藥業(02096)醫骨髓瘤產品獲准臨床試驗-鉅亨
《經濟通通訊社13日專訊》先聲藥業(02096-HK[1])公布,自主研發的抗腫瘤新藥人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特異性抗體注射用SIM...
哈佛華裔教授獲舍貝里獎研個人化新抗原癌症疫苗曾助黑色素瘤患者抗癌-i-CABLE
吳教授發現這些癌細胞獨有的蛋白質,可以視為一種新抗原,用來開發對應的疫苗,教曉免疫系統攻擊癌腫瘤。因為每個癌症病人的...