癌症次世代基因定序檢測確定5月納健保19種適用癌症、給付方式一次看!
基因大腸方式甲狀腺甲狀腺癌定序融合胰臟納健保膽管癌次世代NTRK髓質 文章 參考資訊
「次世代基因定序檢測(NGS)」將在今(113)年5月1日起,正式納入健保給付,健保署預估每年約有2萬多名癌症病人受惠,挹注經費約3億元,接軌癌症精準醫療趨勢。
19類癌別適用NGS健保給付 但7癌建議採單基因檢測
次世代基因定序(NGS)又稱為第二代定序、高通量定序,能快速偵測大量基因變異,幫助臨床快速挑選合適的癌症標靶用藥。自5月1日起,共有19類癌別的次世代基因定序檢測將納入健保給付:
實體腫瘤: 非小細胞肺癌 三陰性乳癌 卵巢癌/輸卵管癌/原發性腹膜癌 攝護腺癌 胰臟癌 NTRK基因融合實體腫瘤 肝內膽管癌 甲狀腺癌 甲狀腺髓質癌 大腸直腸癌 泌尿道上皮癌 黑色素瘤 腸胃道間質瘤 胃癌 血液腫瘤: 急性骨髓性白血病(AML) 高風險的骨髓分化不良症狀群(MDS) 急性淋巴芽細胞白血病(B-ALL及T-ALL) B細胞淋巴癌(BCL) T或NK細胞血癌與淋巴癌(NKTL)不過,實體腫瘤包括大腸直腸癌、泌尿道上皮癌、黑色素瘤、腸胃道間質瘤、胃癌等5癌,專家會議共識為提升健保給付效益,建議採單基因檢測,近期相關醫學會已依新增修訂診療項目流程提出申請。
而在血液腫瘤的部分,包括B細胞淋巴癌(BCL)及T或NK細胞血癌與淋巴癌(NKTL)2癌也建議規劃採單基因檢測,相關醫學會也已提出申請。
共3種健保定額給付方式 每人每癌終生給付1次
至於給付方式,由於檢測方法、基因位點多寡及病人需求等各有不同,因此將採健保定額給付、民眾自付差額的方式。健保定額給付分別為BRCA基因檢測支付1萬點、小套組(≦100個基因)支付2萬點、大套組(>100個基因)支付3萬點,而且考量各癌別檢測時機不同,每人每癌別可終生給付一次。
NGS檢測醫院須符合3條件 計畫建構資料庫提升效益
此外,為了確保檢測品質,衛福部也公告,能進行次世代基因定序的醫院須符合以下3條件,而且缺一不可:
限「區域級以上醫院」或「癌症診療品質認證醫院」 必須為衛生福利部核定之實驗室開發檢測(LDTs)施行計畫表列醫療機構 醫院須自行設立或跨院聯合組成分子腫瘤委員會(Molecular Tumor Board, MTB)促進臨床跨領域合作,為不同適應症的癌友提供精準、個人化的治療策略。健保署表示,為確保檢測品質並評估健保治療藥物的反應及療效,以作為評估給付效益及調整給付政策的關鍵依據,將要求醫事服務機構上傳檢測結果,未來若有新的標靶藥物納入健保給付時,也能以資料庫比對查詢適用條件、即時用藥,病人不用再重複受檢,可提升治療效益、降低民眾經濟負擔。
另外,健保署也研議委託國家級人體生物資料庫平台,以促進後續臨床試驗及新藥的媒合,為民眾提供及早治療機會,透過建構全國性基因資料庫,建立更完善的健保給付機制及精準醫療生態系統。
醫美減重 鄭孝威 體脂腎絞痛 炎炎夏日 尿路豐原三村里里長
11種癌症基因定序將納健保腸癌未列入|生活
2023/12/1016:42(12/1017:51更新)健保給付癌症「次世代基因定序」(NGS)最快明年上路。(中央社檔案照片)(中央社記者陳...
不是化療!科學家發現「SLFN11基因」:全新癌細胞死亡方式
荷蘭癌症研究所的最新研究發現,揭示了一種全新的癌細胞死亡方式,這與先前以化療來殺死癌細胞的概念不同,是與Schlafen11(...
拒絕癌症上身!防癌建議10招生活方式「這指標」是關鍵
任何人都可能被癌症[1]找上門,但也都能用簡單經濟的方式預防癌症。營養師趙強在臉書[2]指出,世界癌症研究基金會(WorldCan...
Genomics籌集3500萬英鎊推動多基因風險評分-FT中文網
心血管疾病等疾病的可能性這家牛津大學的衍生公司正在推動用基因測試取代對單個基因的搜尋,研究基因組合如何增加人們罹患癌...
石藥集團:雙特異性融合蛋白藥物JMT106獲美國臨床試驗批准-香港經濟日報
美國開展臨床試驗。該產品為抗腫瘤藥,是次獲批的臨床試驗適應症為GPC3陽性的實體瘤。(bn)…緊貼財經時事新聞分析,讚好hke...