難根除且易復發! 治療「多形性膠質母細胞瘤」藥物有限研究現曙光
患者藥物膠質化療研究曙光惡性困境母細胞五年多形性 文章 參考資訊
多形性膠質母細胞瘤(Glioblastoma Multiforme, GBM)為腦部惡性膠質瘤,發生率為每10萬人中約有2~4位,此疾病的發生率雖較其他腫瘤來得低,但以現有治療方式 (手術、放射治療、化學治療) 不易根除且容易復發,屬於十分棘手難以治療的疾病。
治療藥物有限 五年存活率低、術後復發率高
GBM是目前癌症攻堅行動中最難攻克的癌種之一,相較於肺癌、乳腺癌等其他癌症,臨床可以使用的化療藥物極為有限,患者仍面臨著五年存活率小於10%的困境。惡性膠質瘤的初期症狀不明顯,多數患者當發現時,腫瘤已經有相當程度大小,加上是腦部原發性的惡性腫瘤,經常與正常腦組織的邊界分化不清,手術時為了避免傷及重要神經,有時並無法完全切除,故術後復發率極高,使得治療困難度相當高。
治療新曙光 「非侵襲性藥物遞送系統」合併「聚焦超音波」
臺大醫院暨臺灣大學整合跨領域GBM團隊,集結橫跨不同領域的專家,包含神經外科、神經內科、放射腫瘤科、生化科技、生物醫學工程與超音波醫學等專業醫師,期共同開發全新以GBM為導向的新穎藥物治療,以非侵襲性藥物遞送系統合併聚焦超音波,以打開血腦屏障以及術中即時病理影像診斷平台等技術,為GBM的治療與病患的預後帶來新的曙光。
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