B(02105)：中國國家藥品監督管理局藥品審評中心批准LAE102用於治療肥胖症患者的新藥臨牀試驗
患者藥物新藥試驗肥胖症體重中國減脂質量高質量國家藥品監督管理局 文章 參考資訊
智通財經APP訊，來凱醫藥-B(02105)發佈公告，集團已獲得CDE對於LAE102用於治療肥胖適應症患者的新藥臨牀試驗(IND)批准，該藥物是集團自主研發針對ActRIIA的單克隆抗體。集團已開始協調LAE102的臨牀研究，將致力於爲需要新型治療選擇的肥胖症患者提供精準治療。
據悉，LAE102是集團自主研發的一種單克隆抗體，針對參與調控肌肉再生和脂代謝的新靶點ActRIIA。在臨牀前研究中，LAE102已顯示出增加肌肉並減少脂肪的效果。LAE102與GLP-1受體激動劑聯用可進一步減少脂肪並顯著降低GLP-1受體激動劑導致的肌肉流失，使LAE102成爲一種高質量體重控制候選藥物，在減脂的同時保持肌肉質量。
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