ASCO 2024 系列:Osimertinib 有望改變局部晚期EGFR 變異非小細胞肺癌患者的標準治療方法
患者肺癌晚期方法局部細胞標準變異NSCLCEGFR進展Osimertinib 文章 參考資訊
在 2024 年美國臨床腫瘤學會年會(ASCO 2024[1])上發表的新研究指出,Osimertinib 能改善無法以切除治療的局部晚期 EGFR 變異非小細胞肺癌(NSCLC)患者的無進展存活期(PFS),有望成為這類患者的新標準治療方案。
GeneOnline Special – 2024 American Society of Clinical Oncology Meeting(基因線上國際版)[2]目前對於 NSCLC 患者,在化療和放療後進行免疫檢查點抑制劑(Durvalumab)治療是不可切除的局部晚期 NSCLC 的標準治療方法,但對於 EGFR 變異患者,該治療效果有限。Osimertinib 已被批准用於治療第四期 EGFR 變異的 NSCLC 和作為可切除的 IB、II 和 IIIA 期 EGFR 變異 NSCLC 的輔助治療。此次研究顯示,Osimertinib 在化療和放療後使用能顯著改善無進展生存期,填補以往此治療的不足。
Sarah Cannon Research Institute 的科學長 David R. Spigel 博士表示:「LAURA 試驗首次定義了 EGFR 導向治療在不可切除的三期疾病中的作用。雖然該研究未將 Osimertinib 與目前標準的免疫治療進行比較,但這些數據對患者和腫瘤學家都有重大意義,將改變 EGFR 變異患者的標準治療。」
在國際三期 LAURA 試驗中,研究人員招募 216 名不可切除的三期 EGFR 變異 NSCLC 患者,這些患者在鉑類化療和放療期間或之後無疾病進展。患者隨機分配接受 Osimertinib(143 名患者)或安慰劑(73 名患者)。結果顯示,Osimertinib 組的中位無進展生存期為 39 個月,而安慰劑組僅為 6 個月。接受 Osimertinib 治療的患者中,74% 在 12 個月後無癌症生長,65% 在 24 個月後無癌症生長,反觀安慰劑組的比例則分別為 22% 和 13%。
這項研究結果強調 Osimertinib 在改善不可切除的局部晚期 EGFR 變異 NSCLC 患者預後方面具有不錯的潛力。研究顯示,Osimertinib 組患者的新發腦轉移率較低,僅為 8%,而安慰劑組為 29%。此外,Osimertinib 組患者的客觀反應率較高,達到 57%,而安慰劑組為 33%。研究人員將繼續追蹤這些患者,以了解 Osimertinib 對總存活期、腦轉移等其他結果的影響。
延伸閱讀:基因線上 – 「2024 年美國臨床腫瘤學會年會」專題報導[3]©www.geneonline.news. All rights reserved. 基因線上版權所有 未經授權不得轉載。合作請聯繫:[email protected]
![](https://i1.wp.com/geneonline.news/wp-content/uploads/2024/05/官網電子報redesign_banner-1024x128.png)
References
ASCO 2024 (geneonline.news) GeneOnline Special – 2024 American Society of Clinical Oncology Meeting(基因線上國際版) (www.geneonline.com) 延伸閱讀:基因線上 – 「2024 年美國臨床腫瘤學會年會」專題報導 (geneonline.news)心臟內科 死亡率健康養生 素食 葷食懷孕生產 螢光染色體釣魚 螢光
糖尿病|全球糖尿患者逾5億!香港如何結合科技和數據,幫助巿民預防慢性病?-ETNet
根據國際糖尿病聯盟(IDF)統計,現時全球罹患糖尿病人數逾5億人,香港的糖尿病患者為數也不少,約有70多萬人,佔總人口...
氣溫急劇下跌家庭醫生籲巿民關注長者保暖防中風|即時新聞|港澳|on.cc東網
近日天氣持續寒冷,家庭醫生林永和今日(22日)在電台節目表示,天冷多了長者因頭暈、頭痛、跌倒等原因求診。他指出,溫度急劇...
防中風又護骨!醫大推這款冬季蔬菜煮火鍋注意1原則-健康-中時新聞網
3、避免抽筋:茼蒿富含鉀,而鉀是肌肉收縮和神經傳導的必需營養素,可避免抽筋;也能預防橘皮組織產生、中風、高血壓等疾病...
乳癌基金會推「乳癌腫瘤基因檢測資助計劃」評估患者是否適合進行化療-星島日報
香港乳癌基金會推出「乳癌腫瘤基因檢測關顧資助計劃」,為於公立醫院接受乳癌治療的香港居民提供免資產審查支援,幫助評估化...
Arl4A可調控癌細胞中表皮生長因子受體(EGFR)之降解-焦點新聞-國立臺灣大學
臺大醫學院分子醫學研究所教授李芳仁團隊日前發表重要研究成果,揭示小GTP酶Arl4A調控蛋白質受體運輸至溶酶體(lysosome)降...