PGD技術篩除遺傳疾病 寶寶健康有保障
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台灣每年新生兒中約2%至3%罹患先天性異常,幾乎都在毫無預警的情況下出生。因此,國內醫院運用台灣獨步亞洲的「胚胎著床前基因診斷技術」(PGD技術),就能幫助有遺傳疾病的父母,在計畫生育時,事先篩去帶有遺傳疾病基因的胚胎、順利生下健康寶寶。
今年適逢龍年生子潮,內政部估計,今年台灣新生兒人數將有機會一舉突破22萬,人口負成長時間點,由原先預估的民國112年,延後至114年。但根據統計,在每年出生的新生兒當中,卻有2%至3%為罹患先天性異常的寶寶,讓許多父母難以接受。
前台大婦產科基因醫學部蘇怡寧醫師表示,目前已知約有6600種單一基因疾病,每一百人當中,約有兩個人帶有某種單一基因疾病。有遺傳疾病的父母在生育時,從準備懷孕開始就必須承受一定的風險,可能生下重症孩子,甚至最終得忍受墮胎的身心煎熬。
蘇怡寧醫師指出,目前運用「PGD技術」,能讓醫師在試管嬰兒療程中,胚胎尚未植入的階段,提前診斷出胚胎是否帶有遺傳疾病基因。不但如此,透過「PGD技術」對遺傳異常胚胎的篩選,可以增加健康胚胎的著床率,並減少自發性流產,以及三倍體染色體異常的發生。
日前有位罹患「視網膜母細胞瘤」疾病的母親,為了不讓孩子罹患這種遺傳性疾病,便透過「胚胎檢測」和「人工胚胎技術」,篩去帶有基因遺傳疾病的胚胎,終於順利懷上健康女寶寶。蘇怡寧醫師提到,國內「PGD技術」漸臻純熟,已造福許多擔心遺傳生育問題的父母,希望這項技術能幫助更多有這方面困擾的民眾。
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