恐怖基因變異 解開失智症、漸凍人之謎
健康養生健康新知基因神經內科變異之謎失智基因變異葉篤學陸青松漸凍 文章 參考資訊
年約50歲的陳姓婦人大約在5年前,突然像變了一個人似的,不僅記憶減退、動作遲緩變慢,還喜歡亂買東西,整個家裡堆滿了用不到的物品,行徑相當怪異,就醫後確診罹患額顳葉型失智症,是種因基因變異所導致的病症。 林口長庚紀念醫院神經內科系動作障礙科主治醫師葉篤學表示,由於這名陳姓婦人在 精神上並沒有遭受嚴重的打擊,所以突發性的性格轉變就顯得相當不尋常,經研究後,在這名婦人身上發現了C9orf72基因變異,而家族調查也顯示個案的兩名兄長以及母親也有類似失智的症狀。 此外,研究人員也在另外兩個家族中找到相同的遺傳基因。其中一個家族,兄弟姊妹共6人,其中有4人患病,從40歲起陸續出現失智、個性改變、精神症以及動作障礙等問題。另一個家族則是有漸凍人的病史,其中一位成員為40多歲的男性,目前全身肌肉萎縮,但並沒有失智的症狀且意識清楚。這是林口長庚醫院首次於國內在不同的家族身上找到共同的致病基因,也證實了C9orf72基因變異確實會引起失智與漸凍兩種不同的神經退化疾病。 林口長庚紀念醫院神經內科系主任陸清松指出,帶有此基因變異者,一定會發病,只是時間早晚的問題,且目前醫界針對C9orf72基因變異的病症並沒有有效的方法可醫治,一旦發病,只能看著身體逐漸惡化。所以,如果家族中有人確診,其他成員應該接受基因篩檢,如不幸帶有此基因,建議可及早準備,透過人工生殖,去除致病基因,不要讓悲劇繼續發生。
#1 恐怖基因變異解開失智症、漸凍人之謎- 健康新知
恐怖基因變異解開失智症、漸凍人之謎 ... 林口長庚紀念醫院神經內科系動作障礙科主治醫師葉篤學表示,由於這名陳姓婦人在精神上並沒有遭受嚴重 ...
恐怖基因變異解開失智症、漸凍人之謎 ... 林口長庚紀念醫院神經內科系動作障礙科主治醫師葉篤學表示,由於這名陳姓婦人在精神上並沒有遭受嚴重 ...
#2 失智症與漸凍人發現共同變異基因| 神經內科| 內科
林口長庚神經內科主治醫師葉篤學指出,目前C9orf72基因的功能雖仍不清楚,但一個基因變異竟可引起兩種截然不同的神經退化性疾病,一為額顳 ...
林口長庚神經內科主治醫師葉篤學指出,目前C9orf72基因的功能雖仍不清楚,但一個基因變異竟可引起兩種截然不同的神經退化性疾病,一為額顳 ...
#3 基因變異失智症家族史高
長庚醫院神經科學研究中心今天表示,額顳葉型失智症、漸凍人家族史者 ... 額顳葉型失智症及運動神經元疾病(漸凍人)的共同致病基因「C9orf72基因變異」, ... 長庚醫院腦神經內科系動作障礙科醫師葉篤學表示,美國研究結果顯示, ...
長庚醫院神經科學研究中心今天表示,額顳葉型失智症、漸凍人家族史者 ... 額顳葉型失智症及運動神經元疾病(漸凍人)的共同致病基因「C9orf72基因變異」, ... 長庚醫院腦神經內科系動作障礙科醫師葉篤學表示,美國研究結果顯示, ...
#4 研究:失智症與漸凍人有共同變異基因
長庚醫院的研究團隊發現、失智症和漸凍人的關聯性,他們在兩個額顳葉型失智 ... 林口長庚醫院腦神經內科系醫師葉篤學== 它是一個所謂的C9orf72基因的基因變異 ...
長庚醫院的研究團隊發現、失智症和漸凍人的關聯性,他們在兩個額顳葉型失智 ... 林口長庚醫院腦神經內科系醫師葉篤學== 它是一個所謂的C9orf72基因的基因變異 ...
#6 恐怖基因變異解開失智症、漸凍人之謎
2013年11月22日 — 林口長庚紀念醫院神經內科系主任陸清松指出,帶有此基因變異者,一定會發病,只是時間早晚的問題,且目前醫界針對C9orf72基因變異的病症並沒有有效的方法 ...
2013年11月22日 — 林口長庚紀念醫院神經內科系主任陸清松指出,帶有此基因變異者,一定會發病,只是時間早晚的問題,且目前醫界針對C9orf72基因變異的病症並沒有有效的方法 ...
#7 基因變異失智症家族史高
2013年11月21日 — (中央社記者龍瑞雲台北21日電)長庚醫院神經科學研究中心今天表示,額顳葉型失智症、漸凍人家族史者的C9orf72基因變異是沒有家族史的5至6倍。 長庚醫院 ...
2013年11月21日 — (中央社記者龍瑞雲台北21日電)長庚醫院神經科學研究中心今天表示,額顳葉型失智症、漸凍人家族史者的C9orf72基因變異是沒有家族史的5至6倍。 長庚醫院 ...
#8 失智症與漸凍人發現共同變異基因
自從西元2000年人類基因定序後,基因的研究不斷進步,最近研究新發現一個基因變異可能會引起兩種疾病神經退化,根據林口長庚研究發現,包括失智症與運動神經元(俗稱漸 ...
自從西元2000年人類基因定序後,基因的研究不斷進步,最近研究新發現一個基因變異可能會引起兩種疾病神經退化,根據林口長庚研究發現,包括失智症與運動神經元(俗稱漸 ...
#9 恐怖基因! 引發失智症、漸凍人
2014年9月23日 — 林口長庚醫院神經內科主治醫師葉篤學指出,C9orf72基因變異的秀惠,罹患失智症只是早晚的事。她有11個兄弟姊妹中,自己排行第9,包括老大、老五及母親 ...
2014年9月23日 — 林口長庚醫院神經內科主治醫師葉篤學指出,C9orf72基因變異的秀惠,罹患失智症只是早晚的事。她有11個兄弟姊妹中,自己排行第9,包括老大、老五及母親 ...
#10 找到失智症、漸凍人致病基因
2013年11月22日 — 研究起初在一名五十歲女性額顳葉型失智症患者身上發現C9o r f72基因變異,該名患者四十五歲出現記憶力退化、動作變慢,並有明顯的個性改變,不但和同事 ...
2013年11月22日 — 研究起初在一名五十歲女性額顳葉型失智症患者身上發現C9o r f72基因變異,該名患者四十五歲出現記憶力退化、動作變慢,並有明顯的個性改變,不但和同事 ...
#11 發現導致失智症與漸凍人的共同致病基因C9orf72
2013年11月21日 — 最近,我們在一家族性漸凍人病患找到C9orf72基因變異,其臨床表現為40多歲開始的進行性全身肌肉萎縮但無失智症。由此可知,同一C9orf72基因變異確實會 ...
2013年11月21日 — 最近,我們在一家族性漸凍人病患找到C9orf72基因變異,其臨床表現為40多歲開始的進行性全身肌肉萎縮但無失智症。由此可知,同一C9orf72基因變異確實會 ...
#12 醫學新發現失智、漸凍病變基因相同
2013年11月21日 — 〔即時新聞/綜合報導〕失智症與漸凍人皆屬神經退化性疾病,目前尚無藥物可以治癒或延緩此類疾病的發生和惡化,不過,今天長庚醫院公佈一項新的醫學 ...
2013年11月21日 — 〔即時新聞/綜合報導〕失智症與漸凍人皆屬神經退化性疾病,目前尚無藥物可以治癒或延緩此類疾病的發生和惡化,不過,今天長庚醫院公佈一項新的醫學 ...
#13 同一基因缺陷可能引發不同疾病!
2013年11月22日 — 長庚醫院神經內科副教授葉篤學指出,2011年美國國衛院研究人員即發現「C9orf72」基因變異可能引起失智症,也可能造成俗稱「漸凍人症」的運動神經元 ...
2013年11月22日 — 長庚醫院神經內科副教授葉篤學指出,2011年美國國衛院研究人員即發現「C9orf72」基因變異可能引起失智症,也可能造成俗稱「漸凍人症」的運動神經元 ...
#14 恐怖基因變異解開失智症、漸凍人之謎
2013年11月22日 — ... 基因,也證實了C9orf72基因變異確實會引起失智與漸凍兩種不同的神經退化疾病。 林口長庚紀念醫院神經內科系主任陸清松指出,帶有此基因變異者,一定會 ...
2013年11月22日 — ... 基因,也證實了C9orf72基因變異確實會引起失智與漸凍兩種不同的神經退化疾病。 林口長庚紀念醫院神經內科系主任陸清松指出,帶有此基因變異者,一定會 ...
#15 失智症與漸凍人發現共同變異基因
2013年11月21日 — 林口長庚神經內科主治醫師葉篤學指出,目前C9orf72基因的功能雖仍不清楚,但一個基因變異竟可引起兩種截然不同的神經退化性疾病,一為額顳葉失智症, ...
2013年11月21日 — 林口長庚神經內科主治醫師葉篤學指出,目前C9orf72基因的功能雖仍不清楚,但一個基因變異竟可引起兩種截然不同的神經退化性疾病,一為額顳葉失智症, ...
#16 發現導致失智症與漸凍人的共同致病基因C9orf72
由此可知,同一C9orf72基因變異確實會引起兩種不同的神經退化疾病。 C9orf72基因變異的發現: 近年來,國外文獻報導發現少數神經退化性疾病的家族,額顳葉 ...
由此可知,同一C9orf72基因變異確實會引起兩種不同的神經退化疾病。 C9orf72基因變異的發現: 近年來,國外文獻報導發現少數神經退化性疾病的家族,額顳葉 ...
#17 關鍵字:陸青松
關鍵字:陸青松. 林口長庚紀念醫院神經內科系主任陸清松. 恐怖基因變異解開失智症、漸凍人之謎. 2013-11-22 00:00:00. 健康養生/ 健康新知 ... 林口長庚紀念 ...
關鍵字:陸青松. 林口長庚紀念醫院神經內科系主任陸清松. 恐怖基因變異解開失智症、漸凍人之謎. 2013-11-22 00:00:00. 健康養生/ 健康新知 ... 林口長庚紀念 ...
#18 新發現! 失智症與漸凍人有共同致病基因
2013年11月21日 — 林口長庚神經科學研究中心與美國國家衛生研究院合作,在兩個失智症家族找到「C9orf72」變異基因,會引起兩種截然不同的神經退化性疾病,一為額顳葉失 ...
2013年11月21日 — 林口長庚神經科學研究中心與美國國家衛生研究院合作,在兩個失智症家族找到「C9orf72」變異基因,會引起兩種截然不同的神經退化性疾病,一為額顳葉失 ...
#20 醫療團隊
陸清松醫師曾追隨動作障礙症的大師Charles David Marsden教授,修習動作障礙症的臨床、治療、與神經電生理學研究,1986年返台後,積極推展台灣動作障礙疾病及帕金森氏 ...
陸清松醫師曾追隨動作障礙症的大師Charles David Marsden教授,修習動作障礙症的臨床、治療、與神經電生理學研究,1986年返台後,積極推展台灣動作障礙疾病及帕金森氏 ...
脊髓肌肉萎縮症新藥裘馨氏肌肉失養症是屬於哪一種基因遺傳型式失智症看哪一科台大醫院神經內科楊智超台灣 漸凍人針灸後注意台大醫院掛號漸凍症原因北醫神經內科醫生推薦台北醫院神經內科門診時間 [no_relate_sql.name;block=a]