8小時揪出敗血症「超級細菌」正確投藥有解！中醫大、因美納簽MOU

台灣每10萬人中就有287人因為感染而死亡，「超級細菌」引起的感染中，敗血症是致命病症；為助患者爭取黃金時間正確投藥，中國醫藥大學附設醫院與全球次世代基因定序龍頭因美納（Illumina）台灣生技公司3日簽訂合作備忘錄（MOU），宣布共同投入「急重症臨床感染-敗血症 mNGS 研究計畫」，將敗血症進行總基因體基因次世代定序的研究工作，這也是國內第1家醫學中心與因美納合作的基因定序案。

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  爭取黃金時間正確投藥

中國醫藥大學附設醫院院長周德陽表示，不只敗血症基因研究，中國附醫與illumina下一階段將合作細胞治療、癌症、遺傳基因等領域。周德陽指出，中國附醫向來重視基因研究與應用工程，目前醫院擁有近30萬筆臨床基因資料，非常歡迎包括illumina等國際重量級生醫機構的合作邀請，在急重症臨床感染基因方面，中國附醫與因美納illumina是首次攜手，也是因美納在台灣第一家醫學中心合作對象，進行臨床基因分析與相關應用。

周德陽指出，以往患者發生細菌感染，要查出何種細菌感染需5至7天，有時錯過黃金治療時間。中醫大附醫開發「智抗菌決策輔助系統」，並與因美納及台灣康博醫創共同針對急重症敗血症的研究，進行總基因體基因次世代定序研究，檢測時間較現今目前24小時，縮短約8小時立即查出致病菌種，目前為臨床試驗階段，可望1年後上路，屆時檢測費將更便宜。

周德陽說，使用mNGS次世代定序病原基因檢測，採晶片裝置，只要1小滴約3cc的血量，當天即可檢查出致病細菌，讓患者提早投入正確藥物搶先治療；目前針對院內急診及加護病房敗血症患者，提供1000名臨床試驗名額，提升治療精準度。

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  鎖定3大領域合作開發

周德陽院長表示，藉著2家知名醫學機構的強強聯手，急重症臨床感染的基因研究，是合作的第一步，未來雙方將陸續擴大在癌症、細胞治療、微菌叢及遺傳領域等，進行基因合作，為台灣與國際在基因研究與創造應用更多科學和醫學的新視野，有助於導入全球醫療技術的尖端發展。

中國附醫檢驗醫學中心副院長薛博仁指出，敗血症的致死率達29.2%，過去對敗血症是以微生物學的病原體診斷為主，非常耗時，有些病原體甚至培養不出來，運用總基因體的次世代定序，可以快速發現微生物的基因片段，鑑定屬於哪一種細菌、病毒、黴菌或寄生蟲，提供醫師在黃金搶救時間使用正確抗生素，對敗血症病人幫助很大。

因美納台灣生技公司營運長鄭裕翔表示，這是因美納首度在台灣展開的感染與傳染相關疾病檢測領域IDT（infectious disease testing）研究案，未來將鎖定癌症、罕病、傳染性疾病3大重點領域，並延伸至心血管疾病等範圍，與台灣頂尖臨床單位一同合作開發基因體應用在診斷、治療的新潛力。

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◎ 圖片來源／中醫大附醫提供 ◎ 資料來源／中醫大附醫  

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