影/健保給付打破活不過兩歲宿命高雄男嬰打1針近5千萬針劑獲重生
疾病患者針劑神經重生高雄男嬰SMA宿命聯合報進行性 文章 參考資訊
高雄6個月大的男嬰小寶,出生第12天就被高醫[1]確診是脊髓性肌肉萎縮症(簡稱SMA)患者,這是種進行性神經退化疾病,若不治療,8成患者活不過2歲,健保[2]於8月核可針劑基因治療藥物給付,一劑4900萬元,但可治癒SMA,小寶4個月大時,8月23日施打此藥,是全台首例,如今已可抬頭與大哭,父母今帶著他出席記者會,感謝高醫與健保,讓孩子有活下去的機會。
高醫今舉辦「健保給付全台首付SMA基因治療成果發表會」,健保署長石崇良[3]出席,他說,這是彰顯健保的價值,集社會眾人之力,照顧需要幫忙的人,看到小寶在記者會不耐地大哭,他說,「這哭聲令人太開心」,代表小寶治療很成功,這麼有力氣,能哭得這麼大聲。
小寶的主治醫師、高醫兒科教授鐘育志指,SMA曾被視為無法治療的神經退化疾病,分一至四型,逾半數患者是最嚴重的第一型,病童在出生半年內發病,因脊髓運動神經受損,影響獨坐、行走、說話,甚至呼吸等肌肉功能,8成以上患者在2歲前死亡,即使未死亡,也只剩眼球能動,臥床以管餵食至死亡。
小寶媽媽說,小寶是家中第三個孩子,經由新生兒篩檢與高醫檢查,出生第12天大,被確診是SMA,可能活不過兩歲,「我天天哭」,「我告訴醫師用最好的藥,沒關係,但後來知道,這個藥要幾千萬,我還是哭,我們就算傾家蕩產也沒辦法。」
小寶爸爸說,小寶不像老大與老二,身體軟綿綿的,也哭不太出聲音,「我跟太太天天哭」,總算等到曯光,健保在今年8月起給付Zolgensama一次性治癒SMA藥物,小寶在8月23日、4個月大時,在高醫施打此藥,「一切變得不一樣。」
在鐘育志記者會現場播放紀錄影片中,在場者看著小寶治療前的軟趴趴,現變得可趴著抬頭、能翻身、被扶著時可坐立,且哭得超大聲,很多人看得眼角都濕了,不自主地鼓掌,石崇良指,這是因為Zolgensama可修復基因,讓SMA嬰兒可以被治癒,漸漸追上正常嬰兒的發展。
不像英國物理家霍金罹患的是成年才發病的肌肉疾病,SMA第一型患者即使聰明才智如常人,但以往因多活不過兩歲,外界難以看到他們的才華,鐘育志指,未來有此治癒性針劑藥物,可望在患者還沒發病前就用藥,讓他們的人生起點即治癒此病,與一般人一樣,在人生舞台上發光發熱。小寶的爸爸感謝健保與高醫讓孩子得到治療,有長大的機會。記者吳慧芬/攝影健保署長石崇良(右)在記者會中看到小寶不耐地哇哇哭,直說這哭聲令人太開心。記者吳慧芬/攝影小寶父母今抱著他出席高醫記者會。記者吳慧芬/攝影石崇良贈送禮物給小寶父母,恭喜他們的孩子得到重生的機會。記者吳慧芬/攝影健保署石崇良今出席見證SMA病童小寶經治療重生的記者會。記者吳慧芬/攝影小寶的父母與鐘育志教授(右二)及健保署長石崇良合影。記者吳慧芬/攝影
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