《非小細胞肺癌》新的標準療法挑戰54億元銷售? 嬌生Rybrevant 和lazertinib 聯合治療 ... - Genet觀點

《非小細胞肺癌》新的標準療法挑戰54億元銷售? 嬌生Rybrevant 和 lazertinib 聯合治療優於標準療法阿斯利康Tagrisso 疾病惡化和死亡風險降低30%

嬌生在 ESMO 2023 上展示了治療EGFR 突變非小細胞肺癌( NSCLC )數據，其頭對頭對阿斯利康Tagrisso比拚的 MARIPOSA 試驗發現，Rybrevant 和 lazertinib 的組合可能是比阿斯特捷利康的 Tagrisso（目前標準，又稱EGFR 之王）的治療效果更好。

這些結果將在10 月 23 日的總統會議上公佈，結果表明，與 Tagrisso 相比，嬌生的組合將疾病惡化或死亡的風險降低了 30%。中位無惡化存活期同樣較長，分別為 23.7 個月和 16.6 個月，足足多了六個月。在分析時，整體存活期OS 尚未成熟，但期中研究結果顯示，嬌生的治療方案呈現有利的趨勢。

在安全性方面，MARIPOSA 在接受聯合治療的患者中檢測到較高的不良事件發生率。唯一的例外是腹瀉，這種情況在Tagrisso同類產品中更為常見。

對於接受 Rybrevant-lazertinib 組合治療的患者，靜脈血栓栓塞發生率升高，多為一級或二級，可透過抗凝血藥物有效控制。

研究人員在摘要中寫道，來自 MARIPOSA 的這些早期數據表明，Rybrevant-lazertinib 組合「可能代表了 EGFR 突變晚期 NSCLC 的新護理標準」。能夠挑戰EGFR 抑制劑Tagrisso是一件大事；去年該藥物銷售額達 54 億美元。

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延伸閱讀：[2]《非小細胞肺癌》百濟神州的 Tislelizumab Aces三期試驗: 病理緩解達56% vs 化療組15%
延伸閱讀：[3]《非小細胞肺癌》Mirati 的 Adagrasib 顯示出作為一線治療的潛力，整體緩解率達63%，疾病控制率達到 84%
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References

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