美國FDA批准禮來減肥藥Zepbound
食品美國商品療法香港FDA減肥藥旗下Zepbound 文章 參考資訊
美國批准擴大禮來公司(Eli Lilly)糖尿病藥物的使用範圍,將它納入肥胖症療法。
禮來公司11月8日宣布,旗下商品名為Zepbound的藥物獲得美國食品和藥物管理局(FDA)批准,用於成人的長期體重管理,預計2023年底以前在美國上市。
據了解,服用Zepbound後可降低病人的食慾和食物攝入量。2022年5月,FDA批准該藥物用於改善成人2型糖尿病患者的血糖控制,商品名為Mounjaro。FDA於11月8日擴大其使用範圍,在飲食控制和運動基礎上,兩類成年人可使用該藥物。
第一類是患有肥胖症的成年人(BMI大於等於30);第二類是超重的成年人(BMI大於等於27),且患有至少一種與體重相關的疾病,如高血壓、2型糖尿病、高膽固醇等。
減肥藥:圖為Zepound(Eli Lilly網站)FDA藥物評估與研究中心的沙雷茨(John Sharretts)說:「肥胖和超重都是令人擔心的健康問題,可能導致心臟病、中風、糖尿病等嚴重疾病。由於美國不斷上升的肥胖和超重率,今天的批准解決了未滿足的醫療需求。」
根據美國疾病控制和預防中心(CDC)的數據,2017年至2020年3月期間,美國的肥胖率為41.9%。與之相比,1999年至2000年這數字僅為30.5%,增長超過10個百分點。另外,嚴重肥胖的患病率從4.7%升至9.2%,幾乎增加一倍。
高盛(Goldman Sachs)分析師認為,到2030年,減肥藥物市場將發展成一個價值1000億美元(約7,800億港元)的行業。這意味着,本次FDA對Zepbound的批准幫助禮來確立與丹麥醫療保健公司諾和諾德(Novo Nordisk)相互抗衡的地位。
禮來的新聞稿最後提到,Zepbound預計2023年底在美國上市,共有6種劑量,標價約為1060美元(約8,268港元),較諾和諾德Wegovy的售價低約20%。
本文獲《聯合早報》授權轉載
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