健保給付治療罕病SMA病友卻猶豫不決 - 新頭條

記者楊艾庭／綜合報導

當人生習慣了「失去」，突然有人喊「希望來了」，您會熱情擁抱？抑或躊躇不前？正在攻讀博士班的施小姐，自國小時期確診SMA(脊髓性肌肉萎縮症)，2、30年來早已習慣神經運動功能的退化，成年後更有3次感覺病況惡化如斷崖，一度走路時寸步難行，只能眼睜睜看著自已跌倒，卻無法治療。即便健保年初擴大SMA藥物的給付年齡，施小姐起初也因擔心期待落空而不願申請，幸而醫師不斷地鼓勵，才讓施小姐決定再給自己一次機會！

學步緩慢、蹲姿後站立困難，檢查確診罕病SMA

目前30歲左右的施小姐，小時候學走路與跑步都比同年齡孩子慢，且容易有蹲下後站立困難的情況，初期以為骨科疾病，家人發現治療無效，改看神經科，經檢查確診為SMA。然而，當年施小姐陸續諮詢中部與北部多家醫院醫師，在一句句「無藥可醫」的回覆下，只好被動接受，默默看著自己運動功能的失去。

3次功能退化、動彈不得　

然而，在學習接受的過程中，施小姐的運動功能曾3次出現明顯的惡化。第一次發生在大學時期，施小姐有段時間雙腳就像布丁一樣軟、無法邁出步伐，雙手也無法握筆寫字。第二次出現在4年前的研究所時期，施小姐獨自到美國紐約實習，原本還能依靠助行器維持行動力，沒想到一次感冒後，運動功能出現巨大變化，一度只能躺在床上、完全不能動，更遑論翻身下床，但為了不讓家人擔心，更不願意放棄得來不易的實習機會，因此選擇暗自流淚與承受。

最近一次則發生在去年底，某天夜晚下班回家，為防止跌倒，雙手扶牆，小心翼翼地走向門外，但跨出大樓門口後，肌肉就像失去聯絡一樣，無法控制。。施小姐表示，當時為了保持站姿，耗盡全身力氣，完全無法抽空打手機求救，只能靜靜地僵站在原地，直到精疲力盡才順勢倒地，隨後躺在地上，等著氣力一點一滴回到體內，再想辦法回家。

「有藥沒錢買」比「沒有藥醫」更殘酷

縱然個性堅強、理性瞭解病程的自然演變，施小姐每次遭遇病況急遽惡化時，還是會感到震驚、忍不住哭泣，渴望有藥可救。不過，當施小姐慢慢認知與接受、適應了震驚與傷痛後，又回到「對治療不抱希望」的狀態，而這種不報希望，並非「不想」，而是「不敢」，不敢相信目前的藥物治療有效；不敢相信能申請到健保；不敢想像在申請健保未果之下，媽媽會如何傾家蕩產救自己、四處奔波找治療方法，而讓「已經接受失去」的生活再起波瀾。

施小姐強調「有天價藥物可以提供治療，但你無法負擔」的情況，對病友及家屬而言，其實比「沒有藥醫」還要來得殘酷。這可能也是她不敢表達期待的主因。

「我不曾因為「沒有藥醫」而陷入絕望。令我感到憂鬱的是，即使是最善意的關心，都可能像是在指責：「你有嘗試把自己治好嗎？」如果你沒積極參與治療，「那你就是放棄自己」，但這是事實嗎？我正是因為對自己的人生還抱有期待，因此不想付出自己和全家人的生活品質來換取不確定性的結果。」——施小姐

直到年初健保放寬SMA藥物給付於青少年與成人病友的消息公布，被臺北榮民總醫院神經醫學中心神經內科蕭丞宗醫師的熱情深深感動，才讓施小姐終於下定決心，給自己一次機會。施小姐表示，蕭醫師能深刻同理健保申請過程對病友而言有多困難，不但主動安排，甚至陪伴在醫院裡面的各種「跑關」，盡量減少往返醫院的次數。

「一般人很難想像，這件事對我而言意義有多麼重大！」如果一個人需要擠出所剩無幾的精力用來跑好幾趟的醫院，最後還可能被拒絕治療，你會希望每分時間和體力都用在更有意義的地方。

施小姐表示，剛開始準備健保申請資料時，內心很緊張審查無法通過；送件後，醫師的鼓勵幫助平穩了心情；終於等到健保核准的好消息，「鬆了一口氣」，在家人群組中報告，希望家人安心、媽媽寬心。

期待實現價值！盼病友給自己、政府給更多病友，一個治療的機會！

而接受健保SMA背針治療3個月左右，相關追蹤數據顯示施小姐的病況正在進步。施小姐呼籲曾經跟自己一樣放棄希望的SMA病友，再給自己一次機會，主動諮詢醫師治療的可能性。

同時，她也堅信生命的意義在「價值」，而非「價格」。針對尚被健保排除在外的SMA病友，她認為，健保設下的給付限制，不僅僅是評估病友是不是屬於這個藥物的適應症，多出來的評估項目，對SMA病友而言也是極大的負荷。您知道一個肌肉無力的人要一再地跑醫院掛號、排隊、做肌力評估，是多困難的事情嗎？何況多做這些事情不是為了改善病情，而是基於政策的CP值考量，用來排除部分明明適應症符合的病友。期待政府以醫學證據為考量，給予更多SMA病友治療的機會。