FDA批准全球首款治療鐮狀細胞病的Crispr基因編輯療法
疾病全球基因療法細胞工具諾貝爾獎編輯首款鐮狀Crispr 文章 參考資訊
基因編輯革命正從實驗室走向市場。美國批准了世界上首款採用Crispr技術的療法,這一獲得諾貝爾獎的發現有望成為修改基因以治療疾病的強大新工具。
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