美國FDA准許必治妥施貴寶血癌療法擴大適用範圍 - 鉅亨網
癌症血癌美國生物科技公司療法審查傳奇FDA正在施貴寶適用範圍USJNJ 文章 參考資訊
美國食品藥物管理局 (FDA) 周五 (5 日) 允許將必治妥施貴寶 (BMY-US[1]) 和 2seventybio 的細胞療法 Abecma 用於輕症血癌患者。
這項決定是在專家顧問小組投票支持使用 Abecma 作為多發性骨髓瘤的早期治療方法之後做出的;多發性骨髓瘤是一種影響老年人的常見癌症。
Abecma 已在美國獲准用於治療先前接受過 4 線以上治療的多發性骨髓瘤患者。
衛生監管機構也正在審查嬌生公司 (JNJ-US[2]) 及其合作夥伴傳奇生物科技公司的癌症細胞療法 Carvykti 用於輕症的患者。FDA 將於 4 月 5 日做出同樣的決定。
Abecma 和 Carvykti 屬於一類被稱為嵌合抗原受體 (CAR) T 細胞療法的療法,透過修改被稱為 T 細胞的白血球來進行攻擊癌症。
References
BMY-US (invest.cnyes.com) JNJ-US (invest.cnyes.com)婦科診療室 多重性 人類美容整形 飛梭雷射 拉皮醫美減重 失業率 憂鬱症
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