醣聯新藥臨床一期完成抗體藥複合體開發中
#1 醣聯新藥臨床一期完成抗體藥複合體開發中
11 小時前 — [NOWnews今日新聞]台灣醣聯（4168）今（21）日宣布，其開發的癌症抗體新藥GNX102已成功結束一期臨床試驗，安全性表現優異、初期有效性也符合預期， ...
11 小時前 — [NOWnews今日新聞]台灣醣聯（4168）今（21）日宣布，其開發的癌症抗體新藥GNX102已成功結束一期臨床試驗，安全性表現優異、初期有效性也符合預期， ...
#2 研生生醫3年抗體新藥進IND 再引mRNA疫苗技術雙引擎發展
2023年5月24日 — 研生首要發展的EpCAM抗體藥物AM-928，是一項透過新穎機制來抑制腫瘤的單株抗體，目前正針對具有KRAS基因突變的大腸癌、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)、未分化 ...
2023年5月24日 — 研生首要發展的EpCAM抗體藥物AM-928，是一項透過新穎機制來抑制腫瘤的單株抗體，目前正針對具有KRAS基因突變的大腸癌、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)、未分化 ...
#3 抗EpCAM的單株抗體AM
2023年9月14日 — 研生生醫所研發之癌症抗體標靶新藥-抗EpCAM的單株抗體AM-928，在2023上半年順利通過美國及台灣FDA新藥臨床試驗申請(IND)，目前已在台灣正式啟動臨床一 ...
2023年9月14日 — 研生生醫所研發之癌症抗體標靶新藥-抗EpCAM的單株抗體AM-928，在2023上半年順利通過美國及台灣FDA新藥臨床試驗申請(IND)，目前已在台灣正式啟動臨床一 ...
#4 醣聯癌症抗體新藥完成一期臨床將致力ADC開發
10 小時前 — 醣聯(4168)今(21)日宣布，公司所開發之癌症抗體新藥GNX102已成功結束一期臨床試驗。此新藥不僅安全性表現優異，初期有效性評估也符合預期。
10 小時前 — 醣聯(4168)今(21)日宣布，公司所開發之癌症抗體新藥GNX102已成功結束一期臨床試驗。此新藥不僅安全性表現優異，初期有效性評估也符合預期。
#5 研生生醫抗體新藥將展開一期臨床試驗
2023年3月5日 — 研生生醫今(6) 日宣布，旗下抗體新藥AM-928 已經取得美國食品藥物管理局(FDA) 的新藥臨床試驗(IND) 許可，將針對晚期實體癌症病患進行第一期臨床試驗。
2023年3月5日 — 研生生醫今(6) 日宣布，旗下抗體新藥AM-928 已經取得美國食品藥物管理局(FDA) 的新藥臨床試驗(IND) 許可，將針對晚期實體癌症病患進行第一期臨床試驗。
#6 經濟日報
在國內被譽為「抗體之父」的張子文,成功開發三項新藥. 之後,2014年重披創業戰袍,創辦 ... 術平台所發展的新藥做到臨床二. 期後再對外授權。 經部看優勢. 開發計劃. 具新穎性.
在國內被譽為「抗體之父」的張子文,成功開發三項新藥. 之後,2014年重披創業戰袍,創辦 ... 術平台所發展的新藥做到臨床二. 期後再對外授權。 經部看優勢. 開發計劃. 具新穎性.
#7 精準醫療！研生生醫「抗體新藥」獲美國臨床試驗許可對多種 ...
2023年3月6日 — 研生今（6）日宣布，抗體新藥AM-928已經取得美國食品藥物管理局（FDA）的新藥臨床試驗（IND）許可，將針對晚期實體癌症病患進行第一期臨床試驗。研生成立 ...
2023年3月6日 — 研生今（6）日宣布，抗體新藥AM-928已經取得美國食品藥物管理局（FDA）的新藥臨床試驗（IND）許可，將針對晚期實體癌症病患進行第一期臨床試驗。研生成立 ...
#8 《新創動態》研生生醫抗體新藥AM
2023年3月6日 — 生技新創公司研生生醫今（6）日宣布，抗體新藥AM-928已經取得美國食品藥物管理局（FDA）的新藥臨床試驗（IND）許可，將針對晚期實體癌症病患進行第一 ...
2023年3月6日 — 生技新創公司研生生醫今（6）日宣布，抗體新藥AM-928已經取得美國食品藥物管理局（FDA）的新藥臨床試驗（IND）許可，將針對晚期實體癌症病患進行第一 ...
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聽力下降恐致失智！醫籲把握黃金逆轉期及早做這些事有助延緩失智
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