《神經內分泌腫瘤》阿斯利康Imfinzi 以及諾華放射性配體Lutathera組合療法,分別可延長肝癌與 ...
肝癌腫瘤療法可延長配體放射性Lutathera 文章 參考資訊
阿斯利康 Imfinzi 以及諾華放射性配體 Lutathera組合療法,分別可延長肝癌與【胃腸胰神經內分泌腫瘤】患者的疾病無惡化存活期15個月和【22.8個月】(必必讀)
在今年的美國臨床腫瘤醫學會 (ASCO) 胃腸道癌症研討會上,阿斯利康 (AstraZeneca) 公布了 III 期臨床試驗「EMERALD-1」的最新資料,其結果顯示:Imfinzi 組合療法 [Imfinzi (durvalumab) + Avastin (bevacizumab,基因泰克產品)],在肝癌標準治療 ─ 肝動脈栓塞化療 (TACE) 的基礎上,抑制癌症惡化的時間比單獨化療更長。
該試驗納入了 600 多名肝細胞癌症患者,並分為三組 ─「Imfinzi + Avastin + 化療」、「Imfinzi + 化療」和「單獨化療」。其中,「Imfinzi + Avastin + 化療」的疾病無惡化存活期 (PFS) 中位數為 15 個月,而「單獨化療」的中位 PFS 僅 8 個月,但「Imfinzi + 化療」與「單獨化療」的患者相比,並沒有統計學意義上的顯著改善;另外,阿斯利康尚未分享總生存率資料。實際上,早在去年 11 月,阿斯利康就表示該研究已達到了 PFS 觀察指標。研究人員表示,在這種肝癌的全球 III 期試驗中,這是第一個「以免疫檢查點抑制劑為基礎的治療方案」與「單純化療」相比,PFS 獲得了改善的試驗。
此外,該研討會上,諾華 (Novartis) 也公布其放射性配體療法 Lutathera 的 III 期「NETTER-2」研究,結果顯示:Lutathera 可將胃腸胰神經內分泌腫瘤 (GEP-NETs) 患者的中位 PFS 延長約 14 個月 ─ 在以「octreotide + Lutathera」治療的患者的 PFS 為 22.8 個月,而「單獨接受 octreotide」治療的患者的 PFS 僅 8.5 個月;Lutathera 治療組的總體反應率為 43.0%,而對照組僅有 9.3%。(延伸閱讀[1]: 《神經內分泌瘤》台睿候選新藥CVM-1118 二期臨床試驗目標mPFS為八個月,現增五億元每股25元)
「NETTER-2」試驗仍在進行中,諾華去年 9 月曾表示-
延伸閱讀:[2]《FDA》核准阿斯利康(AZ)檢查點抑制劑Imjudo+Imfinzi組合治療用於不可切除肝癌-較雷沙瓦(sorafenib)減少20%死亡率
延伸閱讀:[3]《神經內分泌瘤》諾華標放射性配體Lutathera用於一線治療GEP-NET三期臨床試驗 顯著改善無惡化存活期(PFS) (必讀)
資料來源:Endpoints News、BioSpace
References
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