康霈新藥CBL-514獲美FDA授予快速審查認定，有助加速新藥審查時程 - 財訊快報
疾病新藥有助氏症審查FDA財訊CBL竇根快報 文章 參考資訊
【財訊快報／記者劉居全報導】康霈生技(6919)於日前接獲美國食品藥物管理局（U.S. FDA）通知，康霈治療罕見疾病竇根氏症（Dercum's Disease）之新藥CBL-514
憲法新藥審查流程cbl-514 mechanism of action新藥股票衛福部新藥竇根氏症是什麼聯合報 2024 爭鋒fdaTFDA 新藥 審查行政訴訟法 [no_relate_sql.name;block=a]
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