東洋射三箭拚績增兩位數
全球美國標靶新藥代理東洋核准FDA兩位數Pemigatinib 文章 參考資訊
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東洋(4105)總經理侯靜蘭昨(20)日表示,台灣東洋的發展正朝著授權引入國際新藥、自製國產新藥、與外銷困難學名藥等目標三箭齊發,今年營運表現要朝兩位數目標成長。海外市場今年有兩大重點,一是美國將強化微脂體兩性黴素學名藥Amphotericin B(Lipo-AB)當地布局;另一是擴大對越南市場推廣。東洋去年獲利表現創近五年來新高,每股稅後純益(EPS)4.54元,交出近五年最佳成績,擬配現金股利每股3.5元。該公司今年前二月營收8.75億元,年增18.4%,前二月稅後純益2.2億元,每股盈餘0.89元。
侯靜蘭表示,全球藥品支出仍在增長,加上精準醫療快速發展和AI智慧醫療導入,癌症治療領域的發展,將持續展現爆發力。東洋近年來持續擴充癌症相關藥物的產品組合,例如代理全球第一個美國FDA核准,用於晚期膽管癌的標靶新藥Pemigatinib;今年2月獲健保署核准,用於膽道癌復發或晚期膽道癌第一線健保給付藥品的TS-1等。
在「授權引入國際新藥」方面,除了癌症相關領域發展之外,台灣東洋已經連續五年代理歐美流感疫苗大廠CSL Seqirus的細胞流感疫苗,今年將繼續參與公費招標。
侯靜蘭表示,不僅要將國際最新的流感疫苗引進國內,也針對國內高齡化社會需求,引進65歲成人適用的自費佐劑流感疫苗,希望為不同年齡族群提供最適切的疫苗選擇。
新聞來源:money.udn.com[2]
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