再生醫療法三讀通過病團憂心重演特管法亂象| 政治| 要聞| 聯合新聞網
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立法院今三讀通過「再生醫療法」,條文規範非醫療機構不得執行再生醫療,且執行再生技術[1]前應進行並完成人體試驗,僅恩慈治療有條件免完成人體試驗。癌症[2]是再生醫療技術發展的重要領域之一,癌友團體表示,政府應該重視並負責病人安全把關,避免專業人員與癌症病人之間資訊不對等的情形。
衛福部2018年開始以「特管辦法」管理細胞治療,並於上月公布病人治療成果,遭批評其數據難以證實實際療效。特管辦法落日後,政府改以規範醫療機構、醫師[3]對病人執行再生醫療技術、使用再生醫療製劑等行為。
癌症希望基金會副執行長嚴必文表示,特管辦法執行期間,不可否認實際狀況「有亂象冒出」,例如治療超出政府核准範圍、收取高額費用、缺乏安全品質把關等,不肖業者蠢蠢欲動,資訊、專業不對等的病人更顯弱勢,尤其癌症患者往往為了把握最後一線生機,孤注一擲花費高額費用接受再生醫療,讓病友團體相當憂心。
「病人安全是最基本的原則,一方面樂觀期待再生醫療是否能為病人帶來更多希望,卻也要用嚴謹眼光審視。」嚴必文表示,保障病人權益,培養專業人員以承接創新技術,都是立法後必須考量的事項,期盼政府相關單位應更關照再生醫療實務面的可行性、安全性及可靠性,避免徒具形式,且應以病人安全及利益為首要考量,在爭議出現時避免各單位推諉卸責的情況發生。
References
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