《Genet法說筆記》智擎(4162)安能得已是二線標準療法期待一線療法2024年取證上市搶入倍增市場!
《Genet法說筆記》智擎(4162)安能得已是二線標準療法 期待一線療法2024年取證上市搶入倍增市場!
智擎(4162)於11/2舉辦線上法人說明會,會中經營團隊針對近期營運亮點、安能得ONIVYDE的銷售狀況、PEP07開發進度以及未來展望做了詳盡的說明,Genet為大家整理今日法說重點:
延伸閱讀:《Genet 法說筆記》智擎(4162)安能得胰臟癌一線用藥之美國、歐洲和台灣藥證可望於明年三、四月之間取得 搶入倍增市場
[1]延伸閱讀:[2]《Genet法說筆記》智擎(4162)回應提問:安能得一線胰臟癌日本的取證或進行小型試驗或直接申請?PEP07臨床一期試驗何時有初步數據?
關於智擎(4162):智擎為新藥開發公司,營運模式採用整合型新藥開發(NRDO)模式,以「不研發、只開發」的模式進行癌症藥的開發,並以新成份新藥、新衍生物新藥及特殊製劑的新藥為開發重點,進行臨床試驗後再將藥物技術授權予藥廠,以收取產品授權之簽約金、階段授權金及勞務收入為公司營收來源。
智擎(4162)2023年前三季總營收達新台幣5.8億,較去年同期成長17%,旗下重點產品安能得(ONIVYDE®)已於台灣、歐洲與美國提出一線胰臟癌新適應症申請,目標明年上半年取證。此外,新藥PEP07在血液與實體瘤之一期臨床試驗持續進行中,預計2024年底到2025年初會有初步結果,前三季每股盈餘EPS為新台幣1.65元。
安能得已於台灣、美國與歐洲遞件申請一線胰臟癌藥證
新藥PEP07實體瘤台灣臨床一期獲准 年底有望正式啟動
2024年營運目標:安能得取得一線藥證、在研產品下半年進入臨床
安能得已於台灣、美國與歐洲遞件申請一線胰臟癌藥證...
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