等了22年!「台灣腦庫」揭牌盼解開小腦萎縮、失智症之謎| 太報
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小腦萎縮症病友以及醫界共同爭取22年的「台灣腦庫」,今天(11/5)在台大醫學院正式揭牌成立,台灣腦庫協會理事長謝松蒼邀請行政院長陳建仁、衛福部長薛瑞元、台大副校長張上淳等人,一同參與為「台灣腦神經組織人體生物資料庫」正式揭牌。
謝松蒼表示,腦庫顧名思義就是蒐集捐贈者往生後的腦神經組織,作為研究與開發相關腦病變的藥物所用,常被視為國家研究力的指標之一,目前全球已有150多個腦庫,並多有政府經費支持。薛瑞元亦當場承諾,往後會採取每年撥款的方式提供支援,並可透過科技計畫等管道給予更多協助。
未來腦庫將接受民眾捐贈大腦組織,作為研究之用,幫助醫生與科學家尋找小腦萎縮、失智症、巴金森氏症等致病機轉,研發藥物救治病人,也呼籲神經罕見疾病患者、腦部疾病患者以及健康民眾加入捐腦行列,造福社會。
謝松蒼表示,以往台灣沒有自己的腦庫,需要進行腦組織研究時,往往必須向美國等國家申請,拿到的組織也非常有限,再加以台灣人與其他區域人群的基因型、疾病樣態可能存在差異,因此建立獨屬於台灣腦庫有其必要性。
謝松蒼舉例,在不少疾病上台灣人有特殊的基因型表現,比如類澱粉神經病變、威爾森氏病、小血管病等,且腦庫也是精準醫學的重要部分,據統計,往生後的病理診斷與生前的臨床診斷,約四成個案「不一致」,或有出入,捐腦後得到正確診斷,是利他也利己的作為。
謝松蒼表示,台灣腦庫起源於罕見疾病病友們的心願,曾有位病人每次回診都會提醒他,「我走了,但我希望我的腦神經組織可以留下來,提供醫學研究,開發新的治療」。
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