【信報月刊】和黃醫藥回歸香港建研發基地杜志強:醫療產業不能賺快錢!
【本刊記者李潤茵、總編輯鄧傳鏘】每35分鐘,世上就有1人患上大腸癌。作為全球第二大癌症殺手,治療大腸癌經常遇到為時已晚的問題,所以愈多新藥發明,愈有利尋找治療方案。早前,美國食品及藥物管理局(FDA)通過一款新的標靶藥物「呋喹替尼」(Fruquintinib),便用於治療晚期大腸癌,為全球上百萬病患帶來福音,幕後推手其實是一間香港公司──和黃醫藥(HUTCHMED)。藥物研發很「燒錢」,該公司如何突破重圍?主席杜志強告訴本刊,關鍵正是發揮「香港優勢」。
一粒藥由研發到審批,最終上架歷時多久?和黃醫藥目前擁有13個自主研發的抗癌創新藥進入臨床研究階段,3款已在中國上架,其中一款更在美國獲批,同時亦有超過40項臨床試驗於全球展開,包括逾15項註冊研究。
屈指一算,和黃醫藥是用上16年。開闢創新型醫藥研發的賽道殊不簡單,相信該公司執行董事兼主席杜志強百般滋味在心頭。
杜志強今年72歲,是土生土長香港人。作為和記黃埔(中國)有限公司的董事總經理,他成功將集團業務由小型貿易,發展為市值數十億美元的投資旗艦。約20年前,他便獲委派一項「任務」,就是從零開始,開拓中國醫療保健業務,亦即是和黃醫藥的前身。
最近,和黃醫藥憑着治療腸癌的創新標靶藥「呋喹替尼」(Fruquintinib)食糊,通過美國食品及藥物管理局(FDA)審批,成為首隻在美國獲批的中國研發實體腫瘤小分子抗癌藥物。
這既是「零的突破」,更重要令公司毋須再為日後藥物研究集資,皆因單單一隻「呋喹替尼」已為和黃醫藥帶來10億美元進賬,「我們很清楚不需要再去集資、不會再去虧本,甚至到有利潤時,開始分紅給股東」。
一款藥物能通過美國FDA審批,幾乎等於取得全球通行證。一間藥企需要面向世界市場。因為不同國家的醫療體制不同,美國私營醫療規模大,能承受較高昂的藥品價格;反觀中國,人均收入始終未算高,私家醫療保險亦未普及,藥品定價經醫保進行談判,所以「內地不會賺很多錢,反而應該打海外市場」。
在商言商,任何生意都想盡快賺錢,只是製藥更講求「長期作戰」。杜志強坦言,每次篩選開發哪種新藥,便必先計清楚究竟要投資多少錢研發、將來賺到多少利潤、市場及競爭對手在哪,「我們投資幾種藥都是經過綜合考慮,畢竟研發新藥不會只供應內地,能夠幫助全世界病人是最好」。
原文請閱1月份《信報財經月刊》
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