銷售含有人糞產品1企業被FDA警告| 加州話題| 洛杉磯| 世界新聞網
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![加州公司似乎在未經該機構批准的情況下,銷售含有人類排泄物的產品。(取自Pexels)](https://i1.wp.com/pgw.worldjournal.com/gw/photo.php?u=https://uc.udn.com.tw/photo/wj/realtime/2024/06/27/29895952.jpg&x=0&y=0&sw=0&sh=0&sl=W&fw=800&exp=3600&q=75)
據「信使報」(Mercury News)報導,聯邦食品暨藥物管理局(FDA[1])今年3月向一加州[2]公司Human Microbes發出警告信,該公司似乎在未經該機構批准的情況下,銷售含有人類排泄物的產品。該公司宣傳自己是用於糞便微生物群療法(FMT)移植的 「世界上最大、最高質量的糞便供體庫」。
據加拿大[3]衛生部(Health Canada)稱,糞便微生物群療法是通過灌腸、結腸鏡檢查或其他方式,將健康人糞便中的細菌轉移到病人腸道中,以重建健康的微生物群。但該部門證實這種療法只能在授權的臨床試驗中使用,或用於治療復發性艱難梭菌(Clostridium difficile,又稱C. difficile)患者,這種細菌會導致腹瀉和結腸炎等腸道疾病。
根據Human Microbes公司的網站,糞便微生物群移植療法在治療其他疾病方面取得了「臨床試驗的良好結果」,如腸易激症候群、帕金森病、多發性硬化症以及抑鬱症和焦慮症等精神疾病。
Human Microbes公司似乎通過膠囊和灌腸器向美國、加拿大和世界其他地區的人,出售用於移植的糞便微生物群,並似乎在尋找高質量的糞便捐贈者,每次捐贈的價格為500美元。
FDA在信中說,要 「合法銷售 」這些生物製品,需要申請有效的生物製品許可證。由於這些產品被認為是新產品,因此必須有FDA批准的申請才能引進和提供這些產品。此外,還必須有新藥研究申請,產品才能在開發階段分發給臨床試驗中的人。據FDA稱,Human Microbes不具備以上任何必要的申請。
政府還指出,根據其2022年11月發布的指導意見,FMT治療艱難梭菌以外的其他疾病的數據較為有限,研究這種治療方法的其他用途不在FDA的執法裁量政策之列。
信中還說,由於篩查不足,這些特殊產品引發了 「潛在的重大安全問題」。
Rebyota和Vowst目前都被列為FDA批准的糞便微生物群產品。
Human Microbes公司的創始人哈羅普(Michael Harrop)稱與 FDA 的會議定於下個月舉行。
加拿大衛生部發言人說,該部認為糞便療法是一種藥物,因為它符合「食品與藥品法」(Food and Drugs Act)中的定義,即可以是用於 「診斷、治療、減輕或預防疾病 」的任何物質,稱「有效成分是糞便中含有的人類微生物群,而不是糞便本身。研究人員剛剛開始了解人類微生物群,似乎對人類健康起著重要作用」。
截至2024年6月,加拿大衛生部表示已經批准了 68 項糞便療法臨床試驗。
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