足跟採血澳洲新生兒疾病檢測清單更新
【大紀元2024年03月23日訊】(大紀元記者李凡真墨爾本編譯報導)基於一種最新的血點測試項目,澳洲的新生兒[1]現在將接受兩種額外的危及生命的疾病篩查[2]。
據《太陽先驅報》報導,針對脊髓性肌萎縮症(SMA)和嚴重聯合免疫缺陷(SCID)的足跟採血測試,將被添加到對新生兒[3]進行的29種罕見和複雜疾病的檢測清單中。所有父母都應在迎接寶寶出生後72小時內接受測試。
儘早識別SCID將使家長能夠參與默多克兒童研究所(Murdoch Children’s Research Institute)提供的新基因治療試驗,這也是澳洲首次提供這一治療方法。
對於被診斷患有SMA的嬰兒來說,這種疾病會導致進展性肌肉萎縮和無力,如果不接受治療就會危及生命。能否接受早期治療[4],可能會導致生與死的區別。
維州[5]母親巴倫(Adriana Baron)的女兒瑪麗安娜(Mariana)在3個月大時被診斷出患有1型SMA,她表示,早期和持續的治療讓她的小女兒有機會過上正常生活。
「她的4歲生日快到了,不久前,她18個月大的時候,1型SMA(對她而言)仍是致命疾病」,巴倫說,「(經過治療)她在18個月時已能獨立行走,這是一項巨大的成就。」
「但我們只能想像,如果她在出生時就被確診,情況會是如何。也許她就能像一個普通的4歲孩子一樣,能跑、能爬、能跳。」
目前SMA尚無治癒方法。墨爾本兒童醫院(Royal Children’s Hospital)的兒科神經科醫生姚(Eppie Yiu)表示,篩查時間越早,後續差異就越「顯著」。
姚醫生表示,預計維州[6]每年將有7萬至8萬名新生兒接受篩查。
維州臨床遺傳學服務公司首席執行官史密斯(Martin Smith)表示,新的測試「代表了一個重要的里程碑」。「現在,維州的每個新生兒都可以在出生後幾天內接受這兩種疾病的篩查。」
3月21日,維州州長艾倫(Jacinta Allan)和副州長卡羅爾(Ben Carroll)訪問了默多克兒童研究所,宣布新生兒血點篩查計劃現已向所有維州父母開放。
去年,州政府投入了超過100萬澳元來開展額外篩查。卡羅爾表示,足跟採血測試有可能挽救生命。
「在某些情況下,早期發現和治療可以改變生活,事實上可以挽救生命。」他說。
責任編輯:李欣然
References
新生兒 (www.epochtimes.com) 疾病篩查 (www.epochtimes.com) 新生兒 (www.epochtimes.com) 早期治療 (www.epochtimes.com) 維州 (www.epochtimes.com) 維州 (www.epochtimes.com)大腸癌 候選人 程度蛋白質 飲食 雙菇粉絲 饅頭 米果
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